地芬尼多

• 常用名: 地芬尼多
• 英文名: Difenidol
• CAS号: 972-02-1
• 分子量: 309.44500
• 密度: 1.066 g/cm3
• 沸点: 473.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₇NO
• 熔点: 105ºC
• 闪点: 233.5ºC

地芬尼多用途

迪芬尼多是一种口服活性止吐药。地芬尼多减轻慢性压迫损伤后大鼠的异常神经性疼痛和TNF-α过表达。迪芬尼多还具有局部麻醉活性并抑制钠电流。迪芬尼多可用于梅尼埃病、抗眩晕、止吐和镇痛的研究[1][2]。

地芬尼多名称

• 中文名: 地芬尼多
• 英文名: diphenidol
• 中文别名: 1,1-二苯基-4-(1-哌啶基)-1-丁醇 | 二苯哌丁醇

地芬尼多生物活性

• 描述: 迪芬尼多是一种口服活性止吐药。地芬尼多减轻慢性压迫损伤后大鼠的异常神经性疼痛和TNF-α过表达。迪芬尼多还具有局部麻醉活性并抑制钠电流。迪芬尼多可用于梅尼埃病、抗眩晕、止吐和镇痛的研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 地芬尼多(0.1-100µM)在N2A细胞中阻断Na+电流,IC50为0.77µM,希尔系数为1.15[1]。
• 体内研究: 地芬尼多(0.77 mg/大鼠；鞘内注射；单次)阻断大鼠的运动功能、本体感受和伤害感受[1]。迪芬尼多(0.62,3.09 mg/kg；i.p.；每日一次,持续7天)有效逆转或完全阻断大鼠CCI诱发的机械性异常疼痛[2]。动物模型：雄性SpragueeDawley大鼠(275-325g)[1]。剂量：0.77 mg/大鼠(2.50µmol/大鼠)给药：鞘内注射；仅有一个的结果：造成100%的运动功能、本体感觉和伤害感觉阻滞,作用持续时间分别为51、77和123分钟。动物模型：雄性成年Sprague-Dawley大鼠(200-250 g；CCI大鼠模型)[2]。剂量：0.62,3.09 mg/kg(2,10µmol/kg)给药：腹膜内注射；每天一次,持续7天。结果：给药后1h阻断CCI诱导的低机械戒断阈值。在CCI后第7天降低TNF-α水平并减轻大鼠神经性触觉异常疼痛。

地芬尼多物理化学性质

• 密度: 1.066 g/cm3
• 沸点: 473.3ºC at 760 mmHg
• 熔点: 105ºC
• 分子式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.44500
• 闪点: 233.5ºC
• 精确质量: 309.20900
• PSA: 23.47000
• LogP: 4.12650
• 折射率: 1.5614 (estimate)

地芬尼多毒性和生态

地芬尼多安全信息

• 海关编码: 2933399090

地芬尼多海关

• 海关编码: 2933399090
• 中文概述: 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

地芬尼多英文别名

• Difenidol
• 1,1-diphenyl-4-piperidylbutanol
• Vontrol
• Nometic
• 1,1-diphenyl-4-piperidin-1-ylbutan-1-ol
• DIPHENIDOL
• defenidol
• Difenidolo [DCIT]
• Difenidolo
• Cephadol
• Difenidolum
• Avomol
• 1,1-diphenyl-4-piperidin-1-yl-butan-1-ol