Quinelorane dihydrochloride

• 常用名: Quinelorane dihydrochloride
• 英文名: Quinelorane hydrochloride
• CAS号: 97548-97-5
• 分子量: 319.27300
• 密度: N/A
• 沸点: 438.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₂₄Cl₂N₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 219ºC

Quinelorane dihydrochloride用途

盐酸奎尼洛兰(LY163502)是一种有效的多巴胺D3/D2受体激动剂。奎尼洛兰具有神经和精神疾病研究的潜力[1][2]。

Quinelorane dihydrochloride名称

• 英文名: (5aR,9aR)-6-propyl-5a,7,8,9,9a,10-hexahydro-5H-pyrido[2,3-g]quinazolin-2-amine,dihydrochloride

Quinelorane dihydrochloride生物活性

• 描述: 盐酸奎尼洛兰(LY163502)是一种有效的多巴胺D3/D2受体激动剂。奎尼洛兰具有神经和精神疾病研究的潜力[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  D2 Receptor

  D3 Receptor

• 体内研究: 盐酸喹诺醚(LY163502；0.003,0.01 mg/kg；s.c.)可减少GABA外流,对雄性Wistar大鼠(300 g)有显著影响,为0.01 mg/kg,而非0.003 mg/kg[1]。盐酸奎尼洛兰(0.032,0.32,3.2,5.6 mg/kg；IP)显著且剂量依赖性地增加Sprague-Dawley大鼠的运动活性。没有性别和性别互动的主要影响[1]。盐酸喹诺醚显著降低雄性和雌性近交FVB/NJ、BALB/cJ、BALB/cByJ、C57BL/6J、Swiss Webster、A/J、DBA/2J、129S1/SvImJ和129S6/SvEvTac小鼠的活性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ying Qu, et al. Quinelorane, a dopamine D3/D2 receptor agonist, reduces prepulse inhibition of startle and ventral pallidal GABA efflux: time course studies. Pharmacol Biochem Behav. 2008 Oct;90(4):686-90.

  [2]. Morgane Thomsen, et al. Psychomotor stimulation by dopamine D₁-like but not D₂-like agonists in most mouse strains. Exp Clin Psychopharmacol. 2011 Oct;19(5):342-60.

Quinelorane dihydrochloride物理化学性质

• 沸点: 438.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₂₄Cl₂N₄
• 分子量: 319.27300
• 闪点: 219ºC
• 精确质量: 318.13800
• PSA: 55.04000
• LogP: 3.77110

Quinelorane dihydrochloride安全信息

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

Quinelorane dihydrochloride英文别名

• Quinelorane HCl
• Quinelorane dihydrochloride
• LY-163,502
• Quinerlorane hydrochloride