臭椿酮结构式
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常用名 | 臭椿酮 | 英文名 | Ailanthone |
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CAS号 | 981-15-7 | 分子量 | 376.400 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 641.0±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C20H24O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 231.6±25.0 °C |
臭椿酮用途Ailanthone (Δ13-Dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂, 抑制完整雄激素受体,和持续活跃剪切变体的 IC50 值分别为 69 nM 和309 nM。 |
中文名 | 臭椿酮 |
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英文名 | ailanthone |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ailanthone (Δ13-Dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂, 抑制完整雄激素受体,和持续活跃剪切变体的 IC50 值分别为 69 nM 和309 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 69 nM (Full-length androgen receptor), 309 nM (AR1-651)[1] |
体外研究 | Ailanthone是全长AR(AR-FL)和组成型活性截短AR剪接变体(AR-Vs)的有效抑制剂。 Ailanthone与共伴侣蛋白p23结合并阻止AR与HSP90的相互作用,从而导致AR-伴侣复合物的破坏,随后泛素/蛋白酶体介导的AR降解以及其他p23客户包括AKT和Cdk4,以及下调AR及其在PCa细胞系和原位动物肿瘤中的靶基因。此外,Ailanthone阻断CRPC的肿瘤生长和转移[1]。已经显示,Ailanthone对几种癌细胞系具有生长抑制作用,包括HepG2,Hep3B,R-HepG2,Jurkat,HeLa,MCF-7,MDA-MB-231和A549细胞。 Ailanthone通过诱导线粒体介导的细胞凋亡和G0/G1细胞周期停滞来抑制Huh7细胞的生长。 Ailanthone诱导的细胞凋亡是线粒体介导的,并参与Huh7细胞中的PI3K/AKT信号通路[2]。 |
体内研究 | 不仅ip给药而且对Ailanthone的口服给药具有阻止CRPC异种移植物生长的优异效率。在药代动力学研究中,Ailanthone在水中具有良好的溶解性和良好的生物利用度(> 20%)。此外,尽管在治疗过程中没有达到稳定的血浆药物浓度状态,但Ailanthone有效抑制了CRPC肿瘤的生长[1]。 |
细胞实验 | 对于SRB测定,将细胞在完全RPMI 1640中培养并与指定浓度的Ailanthone一起温育,或将细胞维持在含有5%活性炭剥离的FBS,1nM DHT和所示化合物的新鲜无酚红RPMI 1640培养基中。 48或72小时后,然后固定细胞并用SRB测定法检测细胞生长。对于集落形成测定,将前列腺癌细胞与指定浓度的Ailanthone在完全RPMI 1640中孵育2周,然后用4%多聚甲醛固定细胞并用结晶紫染色。在显微镜下观察菌落,并对所有田地进行成像和计数。提出了菌落形成作为每种细胞系的载体对照的百分比[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1]在原位去势抗性前列腺癌异种移植模型中,给小鼠腹膜内注射Ailanthone(2mg / kg),MDV(10mg / kg)或DMSO(作为对照)。使用IVIS成像系统每周监测前列腺肿瘤生长和局部转移。使用Living Image和Xenogen软件[1]获取和分析生物发光信号的图像和测量值。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 641.0±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C20H24O7 |
分子量 | 376.400 |
闪点 | 231.6±25.0 °C |
精确质量 | 376.152191 |
PSA | 113.29000 |
LogP | -0.76 |
蒸汽压 | 0.0±4.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.640 |
储存条件 | 2-8C |
臭椿酮上游产品 1 | |
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臭椿酮下游产品 0 |
Picrasa-3,13(21)-diene-2,16-dione, 11,20-epoxy-1,11,12-trihydroxy-, (1β,11β,12α)- |
13,21-Didehydrochaparrinone |
Ailanthone |
Picrasa-3,13(21)-diene-2,16-dione, 11,20-epoxy-1,11,12-trihydroxy-, (1β,11β,12α,14ξ)- |
(1β,11β,12α,14ξ)-1,11,12-Trihydroxy-11,20-epoxypicrasa-3,13(21)-diene-2,16-dione |
(1β,11β,12α)-1,11,12-Trihydroxy-11,20-epoxypicrasa-3,13(21)-diene-2,16-dione |