Name | cyclocurcumin(p) |
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Synonyms | Cyclocurcumin |
Description | Cyclocurcumin is a potent p38α inhibitor. Cyclocurcumin shows antirheumatic, antivasoconstrictive and antioxidant activities[1][2][3]. |
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Related Catalog | |
In Vitro | Cyclocurcumin (10-40 μM; 18 h) 导致 LPS 刺激的人巨噬细胞中 TNF-α 释放呈剂量依赖性显著抑制[1]。 Cyclocurcumin (5-25 μM) 对新分离大鼠主动脉环苯肾上腺素 (HY-B0769) 诱导的血管收缩呈浓度依赖性 (IC50=14.9±1.0 μM)[2]。 Cyclocurcumin (5-25 μM; 30 min) 以剂量依赖的方式抑制细胞内钙的内流。Cyclocurcumin 以浓度依赖的方式抑制 l 型钙通道介导的血管收缩。Cyclocurcumin 的抗收缩作用是可逆的[2]。 Cyclocurcumin 具有很强的清除 ˙OH 和 ˙OOH 自由基的活性,其 4 ' -OH 酚自由基通过水中和生理环境中的原子转移机制优先清除 ˙OH 和 ˙OOH 自由基[3]。 |
References |
Molecular Formula | C21H20O6 |
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Molecular Weight | 368.38 |
Exact Mass | 368.12600 |
PSA | 85.22000 |
LogP | 3.74280 |
Hazard Codes | Xi |
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