氢溴酸

• 常用名: 氢溴酸
• 英文名: Hydrogen bromide
• CAS号: 10035-10-6
• 分子量: 80.91190
• 密度: 1.49 g/mL at 25 °C(lit.)
• 沸点: −67 °C(lit.)
• 分子式: BrH
• 熔点: −87 °C(lit.)
• 闪点: 40°C
• 符号: GHS05, GHS07
• 信号词: Danger

氢溴酸用途

【用途一】
用于制造各种溴化合物，也可用于医药、染料、香料等工业

【用途二】
用于高纯度的提炼及溴化物的合成，也用作分析试剂
【用途三】
是制造各种无机溴化物如溴化钠、溴化钾、溴化锂和溴化钙等和某些烷基溴化物如溴甲烷、溴乙烷等的基本原料。医药上用以合成镇静剂和麻醉剂等。也是一些金属矿物的良好溶剂，用于高纯金属的提炼。石油工业用作烷氧基和苯氧基化合物的分离剂、脂环烃及链烃氧化为酮、酸或过氧化物的催化剂。也用于合成染料和香料等。
【用途四】
用于无机和有机溴化物的制造；还用于合成香料、染料等。
【用途五】
用作分析试剂。测定硫和硒，从砷和锑中分离锡，测定铋、锌和铁，烷化催化剂

氢溴酸名称

• 中文名: 氢溴酸
• 英文名: hydrogen bromide
• 中文别名: 溴化氢 | 溴氢酸

氢溴酸物理化学性质

• 密度: 1.49 g/mL at 25 °C(lit.)
• 沸点: −67 °C(lit.)
• 熔点: −87 °C(lit.)
• 分子式: BrH
• 分子量: 80.91190
• 闪点: 40°C
• 精确质量: 79.92620
• LogP: 0.95810
• 外观性状: 无色气体带有一种辛辣,令人窒息的气味
• 蒸汽密度: 2.8 (vs air)
• 蒸汽压: 654mmHg at 25°C
• 折射率: n20/D 1.438
• 储存条件:

  储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与易（可）燃物、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

• 稳定性:

  1.暴露于空气中或日光下会因溴游离而使色泽逐渐变暗。氢溴酸具有强还原性、强酸性，微发烟。能被空气中的氧及其他氧化剂氧化为元素溴，能与甲氧基作用生成溴甲烷，与碱生成溴化物，与胺生成氢溴酸盐。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷有机溶剂，能与水、醇 或乙酸混溶。具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。与脂肪胺、链烷醇胺、烯基氧化物、芳香胺、氨基化合物、氨、氢氧化铵、碱、氧化钙、环氧氯丙烷、氟、异氰酸酯、发烟硫酸、有机酸酐、硫酸、四硼氢化钠、强氧化剂、醋酸乙烯酯、水不能配伍。腐蚀绝大多数金属，形成极易燃的氢气。除白金、金和钽等金属外，对其他金属皆腐蚀，生成金属溴化物。

  2.工作人员要做好防护，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用流动的清水冲洗。工作环境应有良好的通风条件。液化时成为浅黄色液体。纯品在空气中较稳定，但遇光及热易被氧化而游离出溴。遇臭氧能发生爆炸性反应。高毒。溶于水，水溶液为强酸称氢溴酸。溶于醇。应使吸入气体的患者脱离污染区，安置休息并保暖。如眼睛污染用大量水冲洗，严重者须就医诊治。皮肤污染时先用大量水冲洗，严重者须就医诊治。

  3.稳定性 稳定

  4.禁配物 碱类、氨、活性金属粉末、易燃或可燃物、氰化物

  5.避免接触的条件 潮湿空气

  6.聚合危害 不聚合

  7.分解产物 溴化氢

• 水溶解性: soluble
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：无可用的

  2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

  3、等张比容（90.2K）：无可用的

  4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

  7、单一同位素质量：79.926155 Da

  8、标称质量：80 Da

  9、平均质量：80.9119 Da

• 计算化学:

  1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1

  2、氢键供体数量：0

  3、氢键受体数量：0

  4、可旋转化学键数量：0

  5、互变异构体数量：无

  6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

  7、重原子数量：1

  8、表面电荷：0

  9、复杂度：0

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1.性状：无色透明至淡黄色发烟液体，具有刺激性酸味。

  2.熔点（℃）：-86（纯品）

  3.沸点（℃）：126（47%）

  4.相对密度（水=1）：1.49（47%）

  5.相对蒸气密度（空气=1）：2.8

  6.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙酸。

氢溴酸MSDS

• 国标编号: 81017
• ＣＡＳ: 10035-10-6
• 中文名称: 氢溴酸
• 英文名称: Hydrobromic acid
• 别 名: 溴化氢溶液
• 分子式: HBr
• 分子量: 80.92
• 熔 点: -66.5℃(纯品)
• 密 度: 相对密度(水=1)1.49(4
• 溶解性: 与水混溶，可混溶于醇、乙酸
• 稳定性: 稳定
• 外观与性状: 无色液体，具有刺激性酸味
• 危险标记: 20(酸性腐蚀品)
• 用 途: 用于制造无机溴化物和有机溴化物，用作分析试剂、触媒及还原剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：可引起皮肤、粘膜的刺激或灼伤。长期低浓度接触可引起呼吸道刺激症状和消化功能障碍。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD5076mg/kg(大鼠静脉)；LC502858ppm，1小时(大鼠吸入)；814ppm，1小时(小鼠吸入) 危险特性：具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。 燃烧(分解)产物：溴化氢。 3.现场应急监测方法: 　 4.实验室监测方法: 用环氧乙烷的衍生作用和气相色谱法同时测定少量盐酸和氢溴酸——(Anthony,L.J.；Prescott,B.E.),《J.Chromatogr.》，1983，264，No3，405-413(英文)。《分析化学文摘》，1985.5 5.环境标准: 美国 车间卫生标准 9.9mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集以少量加入大量水中，调节至中性，再放入废水系统。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土。

氢溴酸毒性和生态

氢溴酸毒理学数据:

1.急性毒性

LD50：76mg/kg（大鼠静脉）

LC50：9460mg/m³（大鼠吸入，1h）；2694mg/m³（小鼠吸入，1h）

2.刺激性 暂无资料

3.亚急性与慢性毒性 长期接触，表现为慢性呼吸道刺激症状和消化功能障碍。

氢溴酸生态学数据:

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

氢溴酸安全信息

• 符号: GHS05, GHS07
• 信号词: Danger
• 危害声明: H314-H335
• 警示性声明: P260-P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): C:Corrosive
• 风险声明 (欧洲): R10;R34;R37
• 安全声明 (欧洲): S26-S45-S7/9
• 危险品运输编码: UN 3265 8/PG 2
• WGK德国: 1
• RTECS号: MW3850000
• 包装等级: II
• 危险类别: 8
• 海关编码: 2811199090

氢溴酸制备

1.赤磷法 先将赤磷放入盛水的反应器中，在搅拌下缓慢加入溴素，反应生成氢溴酸和亚磷酸，通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。其反应方程式如下：

2.二氧化硫法 将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中，保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏，蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应，生成硫酸钡沉淀。经静置，过滤，除去沉淀，再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。其反应方程式如下：

3.溴素与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯，制得溴化氢。其反应式如下：

4.在催化剂FeBr3存在下，将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉)，然后，将烧瓶用涂石蜡的塞子，塞好，塞子上插有滴液漏斗和排气管，经滴液漏斗缓慢加入135mL溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却)，并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一U型管，它的一端装满FeBr3以吸收苯，另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷，20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35mL溴。为了将出来的气体提纯，使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的U型管。被提纯的氢溴酸用氯仿萃取，分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量氯仿，在125～126℃蒸出氢溴酸(相对密度1.473)。

5.在200毫升水中加入120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中，并缓侵地加入90毫升浓硫酸(1.7克分子)。温度应不使超过75℃，否则就会生成少量的游离澳。不过，生成少t的嗅并不重要，因为它将在蒸馏过程中随沸点为100-115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温，并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中，装上水冷凝器和接受器，并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍，将比恒沸混合物沸点低1℃，开始馏出的蒸镭液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的，因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变，所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。 如果需要不含硫酸根离子的值沸液，在比恒沸液馏出温度低5℃时即开始收集蒸馏液，将这个酸进行再蒸馏，并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。 将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏，可得无色的氢溴酸。

氢溴酸海关

• 海关编码: 2811199090

氢溴酸英文别名

• acidobromhidrico
• EINECS 233-113-0
• acidobromidrico
• Hydobromic acid
• Hydrobromic
• Hydrogenbromid
• MFCD00011323
• Hydrobromic Acid
• Bromwasserstoff
• Bromowodor
• Broomwaterstof
• HBR
• Hydrogen bromide