ADRA1D receptor antagonist 1 free base

• 常用名: ADRA1D receptor antagonist 1 free base
• 英文名: ADRA1D receptor antagonist 1 free base
• CAS号: 1191908-24-3
• 分子量: 300.74
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ADRA1D receptor antagonist 1 free base用途

ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(化合物(R)-9s)是一种口服活性、强效和选择性的人α1D肾上腺素受体(α1D-AR)拮抗剂(Ki=1.6nM)。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)剂量依赖性地抑制膀胱收缩,IC30值为15nM。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)可用于研究过度活动的膀胱疾病,如尿急、尿频和尿失禁。

ADRA1D receptor antagonist 1 free base名称

• 英文名: ADRA1D receptor antagonist 1 free base

ADRA1D receptor antagonist 1 free base生物活性

• 描述: ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(化合物(R)-9s)是一种口服活性、强效和选择性的人α1D肾上腺素受体(α1D-AR)拮抗剂(Ki=1.6nM)。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)剂量依赖性地抑制膀胱收缩,IC30值为15nM。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)可用于研究过度活动的膀胱疾病,如尿急、尿频和尿失禁。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 体内研究: ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(10µg/kg；口服；单药)抑制环磷酰胺诱导的大鼠尿频[1]。ADRA1D受体拮抗剂1(游离碱)(4.4µg/kg；静脉注射；单药)抑制大鼠膀胱收缩,IC30值为15 nM[1]。动物模型：环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠[1]。剂量：10µg/kg给药：口服；单一结果：排尿间隔增加。动物模型：BOO(膀胱出口梗阻)大鼠[1]。剂量：4.4µg/kg给药：静脉注射；单一结果：在尿液储存期,剂量依赖性地减少了非排尿性膀胱收缩。

ADRA1D receptor antagonist 1 free base物理化学性质

• 分子式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 分子量: 300.74