描述 |
LSD1-IN-13(化合物7e)是一种口服活性和有效的LSD1抑制剂,IC50为24.43 nM。LSD1-IN-13可激活CD86表达,EC50为470 nM。LSD1-IN-13诱导AML(急性髓系白血病)细胞系分化[1]。
|
相关类别 |
|
靶点 |
IC50: 24.43 ± 1.08 nM (LSD1), 5.00 ± 0.28 μM (LSD2), >100 μM (MAO-A), >100 μM (MAO-B)[1]
|
体外研究 |
LSD1-IN-13(化合物7e)对LSD2(205倍)和MAOs(4000倍以上)表现出良好的选择性【1】。LSD1-IN-13在MV-4-11中显示出有效和选择性的抗增殖活性,IC50为1.36μM【1】。
|
体内研究 |
LSD1-IN-13(化合物7e)(MV-4-11异种移植小鼠,0-20 mg/kg,口服,每日15天)以剂量依赖性方式显著抑制肿瘤生长【1】。
|
参考文献 |
[1]. Li C, et al. Structure-Activity Relationship Study of Indolin-5-yl-cyclopropanamine Derivatives as Selective Lysine Specific Demethylase 1 (LSD1) Inhibitors. J Med Chem. 2022 Mar 10;65(5):4335-4349.
|