RET-IN-13结构式
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常用名 | RET-IN-13 | 英文名 | RET-IN-13 |
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CAS号 | 2684258-54-4 | 分子量 | 611.63 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C32H33F4N5O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RET-IN-13用途RET-IN-13(化合物1)是一种喹啉化合物,是一种有效的RET抑制剂,其IC50分别为0.5nM、0.9nM,用于RET(WT)和RET(V804M)。RET-IN-13可能与RET研究异常激活相关的肿瘤或肠道疾病[1]。 |
英文名 | RET-IN-13 |
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描述 | RET-IN-13(化合物1)是一种喹啉化合物,是一种有效的RET抑制剂,其IC50分别为0.5nM、0.9nM,用于RET(WT)和RET(V804M)。RET-IN-13可能与RET研究异常激活相关的肿瘤或肠道疾病[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | RET-IN-13对CYP1A2(IC50>50μM)、CYP2C9(IC50=12.5μM)、CYP2C19(IC50=16.9μM)、CYP2D6(IC50=18.8μM)和CYP3A4(IC50>50μM)的抑制程度较低[1]。 |
体内研究 | RET-IN-13(化合物1;0.5 mpk;iv)的T1/2为6.93小时,CL为2.68 mL/min·kg,对于雄性小鼠,Vdss为1.52 L/kg[1]。RET-IN-13(2.5 mpk;po)对雄性小鼠的T1/2为5.16小时,Cmax为0.958μM,AUC为12477μM·hr[1]。 |
参考文献 |
[1]. Jiansong Wang, et al. Quinoline compounds. WO2021164742A1. |
分子式 | C32H33F4N5O3 |
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分子量 | 611.63 |