![]() CDK1/2/4-IN-1结构式
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常用名 | CDK1/2/4-IN-1 | 英文名 | CDK1/2/4-IN-1 |
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CAS号 | 2414633-49-9 | 分子量 | 288.36 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H16N2O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDK1/2/4-IN-1用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
CDK1/2/4-IN-1(化合物3a)是一种有效的CDK抑制剂,CDK1、CDK2和CDK4的IC50值分别为1.47、0.78和0.87μM。CDK1/2/4-IN-1将细胞周期阻滞在G2/M期并诱导凋亡。CDK1/2/4-IN-1升高Bax、caspase-3和P53水平,降低Bcl-2水平。CDK1/2/4-IN-1可用于癌症研究[1]。 |
英文名 | CDK1/2/4-IN-1 |
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描述 | CDK1/2/4-IN-1(化合物3a)是一种有效的CDK抑制剂,CDK1、CDK2和CDK4的IC50值分别为1.47、0.78和0.87μM。CDK1/2/4-IN-1将细胞周期阻滞在G2/M期并诱导凋亡。CDK1/2/4-IN-1升高Bax、caspase-3和P53水平,降低Bcl-2水平。CDK1/2/4-IN-1可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK1:1.47 (IC50) CDK2:0.78 (IC50) CDK4:0.87 (IC50) Caspase 3 Bax Bcl-2 |
体外研究 | CDK1/2/4-IN-1(化合物3a)(0.01-100µM;24小时)在癌细胞系中具有抗肿瘤活性[1]。CDK1/2/4-IN-1(化合物3a)(1.39µM;24小时)诱导A549细胞凋亡并将细胞周期阻滞在G2/M期[1]。CDK1/2/4-IN-1(化合物3a)(1.39µM;A549细胞)诱导Bax、Caspase-3和p53表达上调,并增加Bcl-2的比例[1]。细胞毒性试验[1]细胞系:肝癌细胞系(HepG-2)、肺癌细胞系(A549)和乳腺癌细胞系(MCF-7)浓度:0.01、0.1、1.0、10、100µM孵育时间:24小时结果:显示细胞毒性,HepG-2、A549和MCF-2的IC50值分别为1.56、1.39和1.97µM。细胞周期分析[1]细胞系:A549细胞浓度:1.39µM孵育时间:24小时结果:与对照细胞相比,G2/M期增加2.6倍。凋亡分析[1]细胞系:A549细胞浓度:1.39µM孵育时间:24小时结果:增加凋亡细胞的总百分比。 |
参考文献 |
分子式 | C15H16N2O2S |
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分子量 | 288.36 |