CH-0793076

更新时间：2024-01-09 14:21:12

CH-0793076结构式	常用名	CH-0793076	英文名	CH-0793076
	CAS号	534605-78-2	分子量	458.51
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₆H₂₆N₄O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

CH-0793076用途

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CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。

英文名	CH-0793076

描述	CH-0793076 (TP3076),喜树碱的六环类似物,是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I),IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
靶点	Topoisomerase I:2.3 μM (IC50)
体外研究	CH0793076(TP3076)(37°C下6天)对PC-6/BCRP和PC-6/pRC细胞具有抗增殖活性,IC50分别为0.35和0.18nm[1]。
体内研究	TP300(1-100 mg/kg；每周一次,连续3周,共3个剂量)在所有9个模型中显示超过50%的肿瘤生长抑制,而不管BCRP(WiDr、HT-29、NCI-H460和AsPC-1、HCT116、COLO 201、HCT-15、Calu-6和NCI-N87)的表达如何[1]。
参考文献	[1]. Endo M, et al. A water soluble prodrug of a novel camptothecin analog is efficacious against breast cancer resistance protein-expressing tumor xenografts. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Jan;65(2):363-71.

分子式	C₂₆H₂₆N₄O₄
分子量	458.51