LHRH, Phe(2)-Pro(3)-Phe(6)-结构式
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常用名 | LHRH, Phe(2)-Pro(3)-Phe(6)- | 英文名 | LHRH, Phe(2)-Pro(3)-Phe(6)- |
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CAS号 | 64789-67-9 | 分子量 | 1193.35000 | |
密度 | 1.44g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C59H80N14O13 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LHRH, Phe(2)-Pro(3)-Phe(6)-用途[D-Phe2,6,Pro3]-LH-RH是一种有效的促黄体激素释放激素(LHRH)拮抗剂[1]。 |
英文名 | 5-Oxo-L-prolyl-D-phenylalanyl-L-prolyl-L-seryl-L-tyrosyl-D-phenylalanyl-L-leucyl-N5-(diaminomethylene)-L-ornithyl-L-prolylglycinamide |
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描述 | [D-Phe2,6,Pro3]-LH-RH是一种有效的促黄体激素释放激素(LHRH)拮抗剂[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | [D-Phe2,6,Pro3]-LH-RH(0.1 pM-1 mM;24 h)不会改变垂体细胞中的GnRH结合能力,但阻止GnRH[2]诱导的位点增加。[D-Phe2,6,Pro3]-LH-RH(2.7μM)导致垂体促甲状腺素(TSH)分泌显著增加[3]。 |
体内研究 | [D-Phe2,6,Pro3]-LH-RH(300 mg/猴,SC,50 mg/注射;六次注射)抑制恒河猴自发排卵前促性腺激素激增并阻止排卵[1]。[D-Phe2,6,Pro3]-LH-RH(750μg,发情前12:00单次注射)抑制100%治疗大鼠的排卵[1]。动物模型:成年恒河猴[1]剂量:300 mg/猴给药:SC,每8小时,剂量为50 mg/注射;六次注射结果:显示拮抗活性:1)立即停止LU和FSH激增;2) 持续激增和/或异常、不连续的促性腺激素分泌;3) LH和FSH峰值降低;4) 没有伴随的LH和FSH中期峰值;3) LH和FSH峰值降低;4) 没有伴随的LH和FSH中期峰值;5) 抑制血清雌二醇浓度而不同时降低血清促性腺激素值;或6)腹腔镜观察卵巢时未能识别黄体。 |
参考文献 |
密度 | 1.44g/cm3 |
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分子式 | C59H80N14O13 |
分子量 | 1193.35000 |
精确质量 | 1192.60000 |
PSA | 421.37000 |
LogP | 2.32480 |
折射率 | 1.679 |