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Zonisamide-d4

Zonisamide-d4用途

唑尼沙胺-d4(AD 810-d4)是氘标记的唑尼沙胺。唑尼沙胺(AD 810)是碳酸酐酶(CA)的锌酶抑制剂,人类线粒体同工酶hCA II和hCA V的Kis分别为35.2 nM和20.6 nM。唑尼沙胺具有抗癫痫活性。唑尼沙胺可用于癫痫、癫痫和帕金森病的研究[1][2]。

Zonisamide-d4名称

[ CAS 号 ]:
1020720-04-0

[ 中文名 ]:
唑尼酰胺-d4

[ 英文名 ]:
Zonisamide-d4

[英文别名 ]:

Zonisamide-d4生物活性

[ 描述 ]:

唑尼沙胺-d4(AD 810-d4)是氘标记的唑尼沙胺。唑尼沙胺(AD 810)是碳酸酐酶(CA)的锌酶抑制剂,人类线粒体同工酶hCA II和hCA V的Kis分别为35.2 nM和20.6 nM。唑尼沙胺具有抗癫痫活性。唑尼沙胺可用于癫痫、癫痫和帕金森病的研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 碳酸酐酶
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Peters DH, et al. Zonisamide. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in epilepsy. Drugs. 1993 May;45(5):760-87.

[3]. Giuseppina De Simone, et al. Carbonic anhydrase inhibitors. Zonisamide is an effective inhibitor of the cytosolic isozyme II and mitochondrial isozyme V: solution and X-ray crystallographic studies. Bioorg Med Chem Lett. 2005 May 2;15(9):2315-20.

Zonisamide-d4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C8H4D4N2O3S

[ 分子量 ]:
216.25000

[ 精确质量 ]:
216.05100

[ PSA ]:
94.57000

[ LogP ]:
2.39740

[ 储存条件 ]:
-20°C，密封，干燥

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