Dagrocorat hydrochloride
Dagrocorat hydrochloride用途
达克罗特(PF-00251802)盐酸盐是一种口服活性和选择性高亲和力糖皮质激素受体部分激动剂。盐酸达克罗特也是CYP3A(人肝微粒体中IC50=1.3μM)和CYP2D6(人肝微粒体中Ki=0.57μM)的时间依赖性可逆抑制剂。盐酸达克罗特可用于类风湿性关节炎的研究[1]。
Dagrocorat hydrochloride名称
Dagrocorat hydrochloride生物活性
[ 描述 ]:
达克罗特(PF-00251802)盐酸盐是一种口服活性和选择性高亲和力糖皮质激素受体部分激动剂。盐酸达克罗特也是CYP3A(人肝微粒体中IC50=1.3μM)和CYP2D6(人肝微粒体中Ki=0.57μM)的时间依赖性可逆抑制剂。盐酸达克罗特可用于类风湿性关节炎的研究[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
CYP3A
CYP2D6
[体外研究]
盐酸达克罗特由细胞色素P450(CYP)3A代谢为N-氧化物代谢物。盐酸达克罗特是几种CYP的可逆抑制剂,如CYP3A和CYP2D6[1]。
[参考文献]
Dagrocorat hydrochloride物理化学性质
[ 分子式 ]:
C29H30ClF3N2O2
[ 分子量 ]:
531.01
[ 精确质量 ]:
530.19500
[ PSA ]:
62.22000
[ LogP ]:
7.03750
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