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焦油紫

焦油紫用途

Cresyl violet acetate 是一种红色荧光染色剂,可用于染色神经元。

焦油紫名称

[ CAS 号 ]:
10510-54-0

[ 中文名 ]:
甲酚紫

[ 英文名 ]:
Cresyl Violet acetate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

焦油紫生物活性

[ 描述 ]:

Cresyl violet acetate 是一种红色荧光染色剂,可用于染色神经元。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
染料试剂
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

在PV和甲酚紫乙酸酯染色切片中,估计的SG神经元总数分别为27,485±3251和26,705±1823。它们之间没有显着差异(p = 0.552)。因此,当估计神经元数量时,甲酚紫乙酸酯染色更简单且更具成本效益。虽然PV染色螺旋神经节神经元(SGNs)具有更大的强度并提供功能状态,但其繁琐的方案限制了其用于量化的用途。使用探针估计总RC体积,发现在甲酚紫乙酸酯染色和PV免疫染色切片中的平均RC体积分别为2.162±0.35mm 3和1.82±0.33mm 3。使用成核探针估计神经元的体积,在甲酚紫乙酸酯染色和PV免疫染色切片中分别为3487.63±951μm3和3740.1±784μm3。同样,使用成核探针估计神经核的体积,发现在甲酚紫乙酸染色和PV免疫染色切片中分别为131.68±50μm3和126.51±33μm3[1]。

[细胞实验]

将含有SGN的耳蜗切片置于含有PBS(pH7.4)的24孔板中并在4℃下储存。然后将切片用于甲酚紫乙酸酯和免疫组织化学(IHC)染色。每隔7个部分用甲酚紫乙酸酯(1%)染色,用升级的醇脱水,用二甲苯清除,用DPX固定并在显微镜下观察。来自每个样品的大约12-13个甲酚紫乙酸酯染色切片用于立体学。这些病例均未在光学显微镜下显示任何组织病理学变化。使用软件[1]估算Rosenthal管(RC)的总体积,SGN的总数(光学分馏器探针)和体细胞及其细胞核(成核剂探针)的体积。

[参考文献]

[1]. Kaur C, et al. Comparison of unbiased stereological estimation of total number of cresyl violet stained neurons and parvalbumin positive neurons in the adult human spiral ganglion. J Chem Neuroanat. 2017 Jun 23. pii: S0891-0618(17)30037-6.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

焦油紫物理化学性质

[ 沸点 ]:
468.3ºC

[ 熔点 ]:
140-143 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C18H15N3O3

[ 分子量 ]:
321.330

[ 闪点 ]:
237ºC

[ 精确质量 ]:
321.111328

[ PSA ]:
113.20000

[ LogP ]:
3.91930

[ 外观性状 ]:
绿色晶体

[ 蒸汽压 ]:
6.07E-09mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
室温,干燥

[ 稳定性 ]:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

焦油紫MSDS

焦油紫安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S37/39-S26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

焦油紫文献

Orthotopic transplantation of immortalized mesencephalic progenitors (CSM14.1 cells) into the substantia nigra of hemiparkinsonian rats induces neuronal differentiation and motoric improvement.

J. Anat. 212(1) , 19-30, (2008)

Neural progenitor cell grafting is a promising therapeutic option in the treatment of Parkinson's disease. In previous experiments we grafted temperature-sensitive immortalized CSM14.1 cells, derived ...

Analysis and testing of biological stains--the Biological Stain Commission Procedures.

Biotech. Histochem. 77(5&6) , 237-275, (2002)

The terminal pathway of the complement system is activated in focal penetrating but not in mild diffuse traumatic brain injury.

J. Neurotrauma 30(23) , 1954-65, (2013)

The complement system plays an important role in the inflammatory response activated by many central nervous system disorders. However, its significance in traumatic diffuse traumatic axonal injury (T...


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