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人肠抑素

人肠抑素用途

Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。

人肠抑素名称

[ CAS 号 ]:
117830-79-2

[ 中文名 ]:
人肠抑素

[ 英文名 ]:
Enterostatin human

[英文别名 ]:

人肠抑素生物活性

[ 描述 ]:

Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。

[ 相关类别 ]:

多肽产品
研究领域 >> 代谢疾病
天然产物 >> 其他

[ 靶点 ]

Human Endogenous Metabolite


[体外研究]

在灌注的大鼠胰腺中,肠抑素在100mM时抑制胰岛素对9mM葡萄糖(70%),0.1mM甲苯磺丁脲(40%)和5mM精氨酸(70%)的反应[1]。

[体内研究]

长期以来,肠抑素可减少脂肪摄入量,体重和体脂。这种反应可能涉及肠抑素的多种代谢作用,包括胰岛素分泌减少,棕色脂肪组织交感神经驱动增加,以及刺激肾上腺皮质激素分泌[2]。在小鼠的逐步型被动回避试验中,肠内抑素分别以10nmol /小鼠或300mg/kg的剂量中枢或口服给药后增强记忆巩固[3]。剂量为38nmol的肠抑素给予高脂肪食物摄入的显着抑制,而在76nmol的较高剂量下,抑制作用丧失。在注射肠抑素后的第一个小时内,食物摄入量甚至略有增加[4]。

[参考文献]

[1]. Silvestre RA, et al. Effect of enterostatin on insulin, glucagon, and somatostatin secretion in the perfused rat pancreas. Diabetes. 1996 Sep;45(9):1157-60.

[2]. Erlanson-Albertsson C, et al. Enterostatin--a peptide regulating fat intake. Obes Res. 1997 Jul;5(4):360-72.

[3]. Ohinata K, et al. Enterostatin (APGPR) enhances memory consolidation in mice. Peptides. 2007 Mar;28(3):719-21.

[4]. Sörhede M, et al. Enterostatin: a gut-brain peptide regulating fat intake in rat. J Physiol Paris. 1993;87(4):273-5.


[相关活性小分子]

3-甲基腺嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰半胱氨酸 | 维生素A酸; 视黄酸 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | 烟酰胺 | 5'-三磷酸腺苷 | 对乙酰氨基苯酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 肾上腺酮 | 孕酮; 黄体素; 黄体酮 | 二十二碳六烯酸 | 辅酶I

人肠抑素物理化学性质

[ 密度 ]:
1.54g/cm3

[ 分子式 ]:
C21H36N8O6

[ 分子量 ]:
496.56100

[ 精确质量 ]:
496.27600

[ PSA ]:
224.04000

[ 折射率 ]:
1.681

[ 储存条件 ]:
-20°C

人肠抑素安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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