117830-79-2

• 常用中文名：人肠抑素
• 常用英文名：Enterostatin human
• CAS号：117830-79-2
• 分子式：C₂₁H₃₆N₈O₆
• 分子量：496.56100
• 相关类别： 多肽产品
• 发布时间：2018-07-18 16:16:12
• 更新时间：2024-01-02 11:22:11
• Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。

名称

• 中文名: 人肠抑素
• 英文名: (2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• 英文别名: CLAP; H-Ala-Pro-Gly-Pro-Arg-OH; Enterostatin human; APGPR; APGPR Enterostatin; Ala-pro-gly-pro-arg; Procolipase activation peptide; ALA-PRO-GLY-PRO-ARG; Enterostatin, human, mouse, rat

物化性质

• 密度: 1.54g/cm3
• 分子式: C₂₁H₃₆N₈O₆
• 分子量: 496.56100
• 精确质量: 496.27600
• PSA: 224.04000
• 折射率: 1.681
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。
• 相关类别:
  多肽产品
  研究领域 >> 代谢疾病
  天然产物 >> 其他
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

• 体外研究: 在灌注的大鼠胰腺中,肠抑素在100mM时抑制胰岛素对9mM葡萄糖(70％),0.1mM甲苯磺丁脲(40％)和5mM精氨酸(70％)的反应[1]。
• 体内研究: 长期以来,肠抑素可减少脂肪摄入量,体重和体脂。这种反应可能涉及肠抑素的多种代谢作用,包括胰岛素分泌减少,棕色脂肪组织交感神经驱动增加,以及刺激肾上腺皮质激素分泌[2]。在小鼠的逐步型被动回避试验中,肠内抑素分别以10nmol /小鼠或300mg/kg的剂量中枢或口服给药后增强记忆巩固[3]。剂量为38nmol的肠抑素给予高脂肪食物摄入的显着抑制,而在76nmol的较高剂量下,抑制作用丧失。在注射肠抑素后的第一个小时内,食物摄入量甚至略有增加[4]。
• 参考文献:

  [1]. Silvestre RA, et al. Effect of enterostatin on insulin, glucagon, and somatostatin secretion in the perfused rat pancreas. Diabetes. 1996 Sep;45(9):1157-60.

  [2]. Erlanson-Albertsson C, et al. Enterostatin--a peptide regulating fat intake. Obes Res. 1997 Jul;5(4):360-72.

  [3]. Ohinata K, et al. Enterostatin (APGPR) enhances memory consolidation in mice. Peptides. 2007 Mar;28(3):719-21.

  [4]. Sörhede M, et al. Enterostatin: a gut-brain peptide regulating fat intake in rat. J Physiol Paris. 1993;87(4):273-5.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi