人肠抑素结构式
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常用名 | 人肠抑素 | 英文名 | Enterostatin human |
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CAS号 | 117830-79-2 | 分子量 | 496.56100 | |
密度 | 1.54g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H36N8O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
人肠抑素用途Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。 |
中文名 | 人肠抑素 |
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英文名 | (2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | 在灌注的大鼠胰腺中,肠抑素在100mM时抑制胰岛素对9mM葡萄糖(70%),0.1mM甲苯磺丁脲(40%)和5mM精氨酸(70%)的反应[1]。 |
体内研究 | 长期以来,肠抑素可减少脂肪摄入量,体重和体脂。这种反应可能涉及肠抑素的多种代谢作用,包括胰岛素分泌减少,棕色脂肪组织交感神经驱动增加,以及刺激肾上腺皮质激素分泌[2]。在小鼠的逐步型被动回避试验中,肠内抑素分别以10nmol /小鼠或300mg/kg的剂量中枢或口服给药后增强记忆巩固[3]。剂量为38nmol的肠抑素给予高脂肪食物摄入的显着抑制,而在76nmol的较高剂量下,抑制作用丧失。在注射肠抑素后的第一个小时内,食物摄入量甚至略有增加[4]。 |
参考文献 |
密度 | 1.54g/cm3 |
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分子式 | C21H36N8O6 |
分子量 | 496.56100 |
精确质量 | 496.27600 |
PSA | 224.04000 |
折射率 | 1.681 |
储存条件 | -20°C |
危害码 (欧洲) | Xi |
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CLAP |
H-Ala-Pro-Gly-Pro-Arg-OH |
Enterostatin human |
APGPR |
APGPR Enterostatin |
Ala-pro-gly-pro-arg |
Procolipase activation peptide |
ALA-PRO-GLY-PRO-ARG |
Enterostatin, human, mouse, rat |