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Fenoterol-d6 hydrobromide

Fenoterol-d6 hydrobromide用途

氢溴酸非诺特罗-d6(Th-1165a-d6)是氘标记的氢溴酸非诺特罗。氢溴酸非诺特罗(Th-1165a)是一种拟交感神经药,是一种选择性口服活性β2肾上腺素受体激动剂。氢溴酸非诺特罗是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛研究[1][2]。

Fenoterol-d6 hydrobromide名称

[ CAS 号 ]:
1286129-04-1

[ 英文名 ]:
Fenoterol-d6 hydrobromide

[英文别名 ]:

Fenoterol-d6 hydrobromide生物活性

[ 描述 ]:

氢溴酸非诺特罗-d6(Th-1165a-d6)是氘标记的氢溴酸非诺特罗。氢溴酸非诺特罗(Th-1165a)是一种拟交感神经药,是一种选择性口服活性β2肾上腺素受体激动剂。氢溴酸非诺特罗是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. R C Heel, et al. Fenoterol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in asthma. Drugs. 1978 Jan;15(1):3-32.

[3]. Wei Wang, et al. Anti-inflammatory activities of fenoterol through β-arrestin-2 and inhibition of AMPK and NF-κB activation in AICAR-induced THP-1 cells. Biomed Pharmacother. 2016 Dec;84:185-190.

[4]. Nada Choucair-Jaafar, et al. Beta2-adrenoceptor agonists alleviate neuropathic allodynia in mice after chronic treatment. Br J Pharmacol. 2009 Dec;158(7):1683-94.

[5]. Amrita Datta, et al. High-throughput screening identified selective inhibitors of exosome biogenesis and secretion: A drug repurposing strategy for advanced cancer. Sci Rep. 2018 May 25;8(1):8161.

Fenoterol-d6 hydrobromide物理化学性质

[ 分子式 ]:
C17H16BrD6NO4

[ 分子量 ]:
390.30200

[ 精确质量 ]:
389.11100

[ PSA ]:
92.95000

[ LogP ]:
3.40660

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