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1286129-04-1

1286129-04-1结构式
1286129-04-1结构式
  • 常用中文名:Fenoterol-d6 hydrobromide
  • 常用英文名:Fenoterol-d6 hydrobromide
  • CAS号:1286129-04-1
  • 分子式:C17H16BrD6NO4
  • 分子量:390.30200
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
  • 发布时间:2018-06-12 16:44:34
  • 更新时间:2024-01-02 18:52:46
  • 氢溴酸非诺特罗-d6(Th-1165a-d6)是氘标记的氢溴酸非诺特罗。氢溴酸非诺特罗(Th-1165a)是一种拟交感神经药,是一种选择性口服活性β2肾上腺素受体激动剂。氢溴酸非诺特罗是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛研究[1][2]。

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英文名 5-[2-[[1,1,1,2,3,3-hexadeuterio-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol,hydrobromide
英文别名 Fenoterol-d6 Hydrobromide
Airum-d6
Partusisten-d6
Berotec-d6
Phenoterol-d6 Hydrobromide
Fenoterol-d6 Bromide
Dosberotec-d6
Th 1165a-d6
描述 氢溴酸非诺特罗-d6(Th-1165a-d6)是氘标记的氢溴酸非诺特罗。氢溴酸非诺特罗(Th-1165a)是一种拟交感神经药,是一种选择性口服活性β2肾上腺素受体激动剂。氢溴酸非诺特罗是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛研究[1][2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. R C Heel, et al. Fenoterol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in asthma. Drugs. 1978 Jan;15(1):3-32.

[3]. Wei Wang, et al. Anti-inflammatory activities of fenoterol through β-arrestin-2 and inhibition of AMPK and NF-κB activation in AICAR-induced THP-1 cells. Biomed Pharmacother. 2016 Dec;84:185-190.

[4]. Nada Choucair-Jaafar, et al. Beta2-adrenoceptor agonists alleviate neuropathic allodynia in mice after chronic treatment. Br J Pharmacol. 2009 Dec;158(7):1683-94.

[5]. Amrita Datta, et al. High-throughput screening identified selective inhibitors of exosome biogenesis and secretion: A drug repurposing strategy for advanced cancer. Sci Rep. 2018 May 25;8(1):8161.

分子式 C17H16BrD6NO4
分子量 390.30200
精确质量 389.11100
PSA 92.95000
LogP 3.40660