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NMI 8739

NMI 8739用途

NMI 8739 是多巴胺 D2 自受体 (dopamine D2 autoreceptor) 的激动剂,是 DHA 载体和神经传递素多巴胺的胺结合物。

NMI 8739名称

[ CAS 号 ]:
129024-87-9

[ 中文名 ]:
NMI 8739

[ 英文名 ]:
NMI 8739

[英文别名 ]:

NMI 8739生物活性

[ 描述 ]:

NMI 8739 是多巴胺 D2 自受体 (dopamine D2 autoreceptor) 的激动剂,是 DHA 载体和神经传递素多巴胺的胺结合物。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

NMI 8739是一种多巴胺D2自身受体激动剂[1],它是DHA载体和神经递质多巴胺的胺结合物[2]。 NMI 8739可降低LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮(NO)的产生。在LPS刺激后,NMI 8739引起RAW264.7巨噬细胞中CCL-20,MCP-1和IL-6释放的浓度依赖性抑制。 PGE2的产生浓度依赖性抑制,在100nM NMI 8739下降25.3%,1μMNMI8739降低75%.2μMNMI8739显着抑制IL-6和CCL-20释放高达49%和37 %,分别为[3]。

[参考文献]

[1]. Gill Higgins, New drugs signal rapid growth of anti-obesity drug market. RESEARCH & DEVELOPMENT. 2 Nov 11K16 No. 1061

[2]. Shashoua VE, et al. N-docosahexaenoyl, 3 hydroxytyramine: a dopaminergic compound that penetrates the blood-brain barrier and suppresses appetite. Life Sci. 1996;58(16):1347-57.

[3]. Wang Y, et al. N-Docosahexaenoyl Dopamine, an Endocannabinoid-like Conjugate of Dopamine and the n-3 Fatty Acid Docosahexaenoic Acid, Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Activation of Microglia and Macrophages via COX-2. ACS Chem Neurosci. 2017 Mar 15;8(3):548-557.


[相关活性小分子]

甲磺酸溴隐亭 | SCH 23390盐酸盐 | 左旋多巴 | 卡麦角林 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 多潘立酮 | 盐酸三氟拉嗪 | 匹莫齐特 | 利培酮 | SKF 38393盐酸盐 | 卡利拉嗪 | 舍吲哚 | 氟非那嗪盐酸盐 | 诺米芬辛

NMI 8739物理化学性质

[ 分子式 ]:
C30H41NO3

[ 分子量 ]:
463.65100

[ 精确质量 ]:
463.30900

[ PSA ]:
73.05000

[ LogP ]:
8.07470

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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