ICI 211965

ICI 211965 是一个有选择性且口服有效的 5-脂氧合酶 (5-LPO) 抑制剂。

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 5脂氧合酶

研究领域 >> 炎症/免疫

5-LPO[1]

ICI 211965是一种选择性和口服有效的5-脂氧合酶(5-LPO)抑制剂。 ICI 211965在与其抗氧化作用相关的浓度下降低乳酸脱氢酶(LD)和脂质过氧化的渗漏,而不是其5-1氧合酶抑制作用[1]。

将肌细胞以约9×10 5个细胞/ mL（1.8×10 6个细胞/皿）的密度接种在35mm塑料培养皿上。将细胞在有氧条件下在二氧化碳培养箱中在37℃和5％CO 2下培养6天。在此期间，细胞以大约20至40次/分钟的频率自发跳动。每个培养皿含有0.9±0.2mg蛋白质。将抗氧化剂ICI 211965以0.1％乙醇的终浓度加入培养基中。细胞损伤由乳酸脱氢酶（LD）泄漏到培养基中确定，并在0.5,1.0,2.0,3.0和5.0小时后进行分析[1]。

[1]. Crawley GC, et al. Methoxytetrahydropyrans. A new series of selective and orally potent 5-lipoxygenase inhibitors. J Med Chem. 1992 Jul 10;35(14):2600-9.

U型73122 | 齐留通 | ML355 | 去甲二氢愈创木酸 | 靛玉红-3'-单肟 | 咖啡酸 | 异紫花前胡内酯 | 马洛替酯 | 5,4'-二羟基黄酮 | 依那扎群 | LY 178002 | RWJ 63556 | S-2474 | 1-ethyl-3-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-4-one | N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea