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GT 2016

GT 2016用途

GT-2016是一种有效、选择性和脑渗透性组胺H3受体拮抗剂,Ki为43.8 nM。GT-2016对H1和H2受体有选择性,对组胺甲基转移酶无活性[1]。

GT 2016名称

[ CAS 号 ]:
152241-24-2

[ 英文名 ]:
GT 2016

[英文别名 ]:

GT 2016生物活性

[ 描述 ]:

GT-2016是一种有效、选择性和脑渗透性组胺H3受体拮抗剂,Ki为43.8 nM。GT-2016对H1和H2受体有选择性,对组胺甲基转移酶无活性[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

[ 靶点 ]

H3 Receptor:43.8 nM (Ki)


[参考文献]

[1]. C E Tedford, et al. Pharmacological characterization of GT-2016, a non-thiourea-containing histamine H3 receptor antagonist: in vitro and in vivo studies. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Nov;275(2):598-604.

GT 2016物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H31N3O

[ 分子量 ]:
317.46900

[ 精确质量 ]:
317.24700

[ PSA ]:
48.99000

[ LogP ]:
4.19430

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