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FSCPX

FSCPX用途

FSCPX 是一种有效的、选择性的不可逆 A1AR 拮抗剂,在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。

FSCPX名称

[ CAS 号 ]:
156547-56-7

[ 英文名 ]:
FSCPX

[英文别名 ]:

FSCPX生物活性

[ 描述 ]:

FSCPX 是一种有效的、选择性的不可逆 A1AR 拮抗剂,在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体

[ 靶点 ]

A1AR[1]


[体外研究]

FSCPX不可逆地阻止[3H]-8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤([3H]DPCPX)与DDT1-MF2细胞的IC50为11.8±3.2nm的结合[1]。

[参考文献]

[1]. Beauglehole AR, et, al. New irreversible adenosine A(1) antagonists based on FSCPX. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Nov 4; 12(21): 3179-82.

[2]. Erdei T, et, al. FSCPX, a Chemical Widely Used as an Irreversible A₁ Adenosine Receptor Antagonist, Modifies the Effect of NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, by Reducing the Interstitial Adenosine Level in the Guinea Pig Atrium. Molecules. 2018 Aug 30; 23(9):2186.

FSCPX物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H27FN4O6S

[ 分子量 ]:
506.54700

[ 精确质量 ]:
506.16400

[ PSA ]:
141.50000

[ LogP ]:
3.94000

[ 蒸汽压 ]:
3.28E-21mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

FSCPX安全信息

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25

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公司名：上海化源世纪贸易有限公司

区域：上海市普陀区

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