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萘格列酮

更新时间:2024-01-11 21:04:09

萘格列酮结构式
萘格列酮结构式
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常用名 萘格列酮 英文名 netoglitazone
CAS号 161600-01-7 分子量 381.420
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 599.5±30.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H16FNO3S 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 316.4±24.6 °C
符号 GHS09
GHS09
信号词 Warning

 萘格列酮用途


奈格列酮是PPARα和PPARγ的双重激动剂,具有降血糖活性[1]。

 萘格列酮名称

中文名 萘格列酮
英文名 5-[[6-[(2-fluorophenyl)methoxy]naphthalen-2-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
英文别名 更多

 萘格列酮生物活性

描述 奈格列酮是PPARα和PPARγ的双重激动剂,具有降血糖活性[1]。
相关类别
靶点

PPARα

PPARγ

参考文献

[1]. Reginato MJ, et al. A potent antidiabetic thiazolidinedione with unique peroxisome proliferator-activated receptor gamma-activating properties. J Biol Chem. 1998 Dec 4;273(49):32679-84.

 萘格列酮物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 599.5±30.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H16FNO3S
分子量 381.420
闪点 316.4±24.6 °C
精确质量 381.083496
PSA 80.70000
LogP 4.50
外观性状 固体
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.668
储存条件

密闭于阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:103.77

2、 摩尔体积(m3/mol):278.5

3、 等张比容(90.2K):768.0

4、 表面张力(dyne/cm):57.8

5、 极化率(10-24cm3):41.13

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积80.7

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:560

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 萘格列酮毒性和生态

萘格列酮生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

萘格列酮毒性英文版

 萘格列酮安全信息

符号 GHS09
GHS09
信号词 Warning
危害声明 H410
警示性声明 P273-P501
危害码 (欧洲) N
风险声明 (欧洲) 50/53
安全声明 (欧洲) 60-61
危险品运输编码 UN 3077 9 / PGIII
RTECS号 XJ5813445

 萘格列酮合成线路

~65%

萘格列酮结构式

萘格列酮

161600-01-7

文献:Mitsubishi Chemical Corporation Patent: US5594016 A1, 1997 ;

 萘格列酮上下游产品

萘格列酮上游产品  1

萘格列酮下游产品  0

 萘格列酮文献19

更多文献
MCC-555-induced NAG-1 expression is mediated in part by KLF4.

Eur. J. Pharmacol. 637(1-3) , 30-7, (2010)

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) plays a central role in cell differentiation, metabolism and tumorigenesis. We have investigated the therapeutic properties of 5-[[6-[(2-fl...

Chronic treatment with the thiazolidinedione, MCC-555, is associated with reductions in nitric oxide synthase activity and beta-cell apoptosis in the pancreas of the Zucker Diabetic Fatty rat.

Int. J. Exp. Pathol. 84(2) , 83-9, (2003)

The Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rat is a model of impaired insulin sensitivity arising from hyperphagia owing to a mutation in the leptin receptor. In time, young ZDF rats, which are not initially dia...

Activation of PPARgamma is not involved in butyrate-induced epithelial cell differentiation.

Exp. Cell Res. 310(1) , 196-204, (2005)

Histone deacetylase-inhibitors affect growth and differentiation of intestinal epithelial cells by inducing expression of several transcription factors, e.g. Peroxisome proliferator-activated receptor...

 萘格列酮英文别名

5-({6-[(2-Fluorobenzyl)oxy]-2-naphthyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[6-[(2-fluorophenyl)methoxy]-2-naphthalenyl]methyl]-
UNII-QOV2JZ647A
Isaglitazone
5-({6-[(2-fluorobenzyl)oxy]naphthalen-2-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
MCC-555
netoglitazone
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