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N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯用途

Z-Ser-OMe是丝氨酸衍生物[1]。

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯名称

[ CAS 号 ]:
1676-81-9

[ 中文名 ]:
N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯

[ 英文名 ]:
N-Cbz-L-serine methyl ester

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-serinate
N-Carbobenzyloxy-L-serine methyl ester
N-Carbobenzoxy-L-serine Methyl Ester
CBZ-L-Serine methyl ester
N-Cbz-L-serine Methyl Ester
N-Benzyloxycarbonyl-l-serine, methyl ester
MFCD00077039
Cbz-Ser-OMe
Z-Ser-OMe

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯生物活性

[ 描述 ]:

Z-Ser-OMe是丝氨酸衍生物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。

[参考文献]

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
442.6±45.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
41-43 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₅NO₅

[ 分子量 ]:
253.251

[ 闪点 ]:
221.5±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
253.095016

[ PSA ]:
84.86000

[ LogP ]:
1.42

[ 外观性状 ]:
固体;White to Almost white powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.536

[ 储存条件 ]:
-15°C

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯MSDS

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2924299090

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯合成路线

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯上下游产品

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯上游产品

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯下游产品

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯海关

[ 海关编码 ]: 2924299090

[ 中文概述 ]:
2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ Summary ]:
2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯文献

Stereoselective Synthesis of Differentially Protected Derivatives of the Higher Amino Sugars Destomic Acid and Lincosamine from Serine and Threonine.

J. Org. Chem. 61 , 581, (1996)

The aminoheptose destomic acid (3.5) and the aminooctose lincosamine (6.8) were synthesized in protected form by parallel sequences starting from the oxazolidine derivatives 2.4 and 5.1 of N-CBz serin...

Monache, G.D. et al.

Synthesis , 1155, (1995)

Demirci, F. et al.

Synthesis , 189, (1996)

更多文献