172906-90-0_CAS号:172906-90-0_1-环己基-4-[3-(1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-1-萘)丙基]-吡嗪

PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。

[ 描述 ]:

PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor

[ 靶点 ]

Ki: 0.68 nM (σ2 receptor); 0.38 nM (σ1 receptor)[4]

[体外研究]

PB28(15-25nm；24-48小时；MCF7和MCF7-ADR细胞)处理显示MCF7和MCF7-ADR细胞在G0-G1期积累,这些细胞与时间和浓度无关[1]。PB28的σ2受体亲和力(在MCF7和MCF7 ADR细胞中分别为0.28nm和0.17nm)高于σ1受体亲和力(分别为13.0nm和10.0nm)[1]。PB28抑制MCF7和MCF7 ADR细胞的生长,IC50s分别为25nm和15nm,治疗2天后[1]。PB28通过caspase非依赖性途径诱导细胞凋亡[1]。PB28还以浓度和时间依赖性的方式降低P-gp的表达(MCF7中约60%,MCF7 ADR中约90%)[1]。PB28在C6大鼠胶质瘤和SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞系中均显示出抗增殖和细胞毒性作用[1]。细胞周期分析[1]细胞系：MCF7和MCF7-ADR细胞浓度：25nm和15nm孵育时间：24小时、48小时结果：MCF7和MCF7-ADR细胞在G0-G1期聚集,具有时间和浓度无关性。

[体内研究]

PB28(10.7 mg/mL；腹腔注射；每日；持续两周；C57BL/6雌性小鼠)治疗抑制Panc02肿瘤负荷小鼠的肿瘤生长。PB28还为小鼠提供了生存优势[2]。动物模型：C57BL/6雌性小鼠(10周龄)注射Panc02细胞[2]剂量：10.7mg/mL给药：腹腔注射；每日一次；持续两周结果：抑制Panc02肿瘤负荷小鼠的肿瘤生长。

[参考文献]

[1]. Amalia Azzariti, et al. Cyclohexylpiperazine Derivative PB28, a sigma2 Agonist and sigma1 Antagonist Receptor, Inhibits Cell Growth, Modulates P-glycoprotein, and Synergizes With Anthracyclines in Breast Cancer. Mol Cancer Ther. 2006 Jul;5(7):1807-16.

[2]. Maria Laura Pati, et al. Sigma-2 Receptor Agonist Derivatives of 1-Cyclohexyl-4-[3-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propyl]piperazine (PB28) Induce Cell Death via Mitochondrial Superoxide Production and Caspase Activation in Pancreatic Cancer. BMC Cancer. 2017 Jan 13;17(1):51.

[3]. Nicola A Colabufo, et al. A New Method for Evaluating sigma(2) Ligand Activity in the Isolated Guinea-Pig Bladder. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Aug;368(2):106-12.

[4]. Francesco Berardi, et al. Exploring the Importance of Piperazine N-atoms for sigma(2) Receptor Affinity and Activity in a Series of Analogs of 1-cyclohexyl-4-[3-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propyl]piperazine (PB28). J Med Chem. 2009 Dec 10;52(23):7817-28.

[5]. David E Gordon, et al. A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing. bioRxiv. 2020 Mar 22;2020.03.22.002386.

[ 分子式 ]:
C₂₄H₃₈N₂O

[ 分子量 ]:
443.49300

[ 精确质量 ]:
442.25200

[ PSA ]:
15.71000

[ LogP ]:
6.32540

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

详细合成路线

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A new method for evaluating sigma(2) ligand activity in the isolated guinea-pig bladder.

Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 368 , 106-112, (2003)

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