卡洛芬-13C,d3

卡洛芬-13C,d3用途

卡普罗芬-13C,d3是氘,13C标记的卡普罗芬[1]。卡普罗芬是一种非甾体抗炎剂,是一种多靶点FAAH/COX抑制剂,对COX-2、COX-1和FAAH的IC50分别为3.9μM、22.3μM和78.6μM[2][3][4]。

卡洛芬-13C,d3名称

[ CAS 号 ]:
2012598-34-2

[ 中文名 ]:
卡洛芬-13C,d3

[ 英文名 ]:
Carprofen-13C,d3

卡洛芬-13C,d3生物活性

[ 描述 ]:

卡普罗芬-13C,d3是氘,13C标记的卡普罗芬[1]。卡普罗芬是一种非甾体抗炎剂,是一种多靶点FAAH/COX抑制剂,对COX-2、COX-1和FAAH的IC50分别为3.9μM、22.3μM和78.6μM[2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 自噬 >> 自噬

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

[2]. Favia AD, et al. Identification and characterization of carprofen as a multitarget fatty acid amide hydrolase/cyclooxygenase inhibitor. J Med Chem. 2012 Oct 25;55(20):8807-26.

[3]. Waldherr K, et al. In vitro cytoprotective effects of acetylsalicylic acid, carprofen, meloxicam, or robenacoxib against apoptosis induced by sodium nitroprusside in canine cruciate ligament cells. Am J Vet Res. 2012 Nov73(11):1752-8.

[4]. Sessions JK, et al. In vivo effects of carprofen, deracoxib, and etodolac on prostanoid production in blood, gastric mucosa, and synovial fluid in dogs with chronic osteoarthritis. Am J Vet Res. 2005 May66(5):812-7.

卡洛芬-13C,d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₄₁₃CH₉D₃ClNO₂

[ 分子量 ]:
277.73

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