Revexepride

Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂,也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450

研究领域 >> 其他

人CYP同工酶参与雷替普利的代谢,其主要在人体内通过CYP3A4(99.9％)代谢,CYP2D6的贡献较小(0.1％)。 Revexepride在体外直接抑制人CYP3A4,IC50值为16-49μM[1]。

[1]. David Pierce, et al. A phase 1 randomized study evaluating the effect of omeprazole on the pharmacokinetics of a novel 5-hydroxytryptamine receptor 4 agonist, revexepride (SSP-002358), in healthy adults. Drug Des Devel Ther. 2015; 9: 1257-1268.

n-[4-[2-乙基-1-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)丁基]苯基]-2-苯并噻唑胺 | 哈尔碱； 哈尔明碱； 肉叶云香碱； 去氢骆驼蓬碱 | 芹菜素; 芹黄素; 5,7,4'-三羟基黄酮 | 2-胺基-5-(4-硝基苯磺酰)-噻唑 | 可比司他 | 血清胺盐酸盐 | 人参皂苷CK | 阿魏酸钠 | 吉非罗齐 | 艾沙康唑 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 利培酮 | TG6-10-1 | 卡利拉嗪