Ezabenlimab
Ezabenlimab用途
Ezabenlimab(BI-754091)是一种抗PD-1单抗,其结合常数Kd值为6nM(CHO细胞)。Ezabenlimab阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的相互作用。Ezabenlimab增加T细胞中干扰素-γ的分泌,并抑制体内肿瘤生长[1]。
Ezabenlimab名称
[ CAS 号 ]:
2249882-54-8
[ 英文名 ]:
Ezabenlimab
Ezabenlimab生物活性
[ 描述 ]:
Ezabenlimab(BI-754091)是一种抗PD-1单抗,其结合常数Kd值为6nM(CHO细胞)。Ezabenlimab阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的相互作用。Ezabenlimab增加T细胞中干扰素-γ的分泌,并抑制体内肿瘤生长[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
PD-1/PD-L1, PD-1/PD-L2, IFN-γ[1]
[体外研究]
Ezabenlimab抑制CHO细胞中PD-1与PD-L1和PD-L2的相互作用,IC90s分别为4.14nM和3.98nM;并抑制食蟹体内PD-1与PD-L1和PD-L2的相互作用,IC90s分别为5.61nM和7.54nM[1]。Ezabenlimab增加了具有CD3阳性T细胞的原代人类抗原的IFN-γ分泌,EC50值为0.9 nM[1]。Ezabenlimab(200 nM)与BI 754111具有协同作用,导致IFN-γ分泌进一步增加[1]。
[体内研究]
Ezabenlimab(0.3-30 mg/kg;腹腔注射;单剂量或每周两次或每3周一次)抑制肿瘤进展,并在hPD-1敲入小鼠模型中显示出类似的抗肿瘤活性[1]。动物模型:hPD-1敲入小鼠模型[1]剂量:0.3 mg/kg、1 mg/kg、3 mg/kg、10 mg/kg、30 mg/kg给药:腹膜内注射;结果:第25天显示肿瘤生长抑制(TGI)分别为99%、101%、91%、48%和44%。
[参考文献]
Ezabenlimab物理化学性质
暂时没有任何物化性质资料
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