STING agonist-31结构式
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常用名 | STING agonist-31 | 英文名 | STING agonist-31 |
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CAS号 | 2719001-44-0 | 分子量 | 873.96 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C43H51N15O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
STING agonist-31用途STING激动剂-31是一种STING激动药,h-STING和M-STING的EC50值分别为0.24和39.51μM。STING激动剂-31具有抗肿瘤作用[1]。 |
英文名 | STING agonist-31 |
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描述 | STING激动剂-31是一种STING激动药,h-STING和M-STING的EC50值分别为0.24和39.51μM。STING激动剂-31具有抗肿瘤作用[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | STING激动剂-31(化合物 40)激活 h-刚性和 m-STING,EC50值为 0.24和 39.51微米[1]STING激动剂-31(0-10μM,24小时)激活 国际标准化组织信号和 核因子-κB信号[1] |
体内研究 | STING激动剂-31(化合物 40)(10mg/kg静脉注射) 抑制 第4页和 第26版小鼠肿瘤模型中的肿瘤生长[1] STING激动剂-31(1mg/kg静脉注射) 在大鼠中显示出 T1/2:0.697小时,AUClast 678小时•ng/mL[1]。动物模型:携带原位移植性乳腺肿瘤(4T1)或皮下移植性结肠肿瘤(CT26)的小鼠模型[1]剂量:10 mg/kg给药:在第1、4和7天静脉注射结果:抑制肿瘤生长。 |
参考文献 |
分子式 | C43H51N15O6 |
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分子量 | 873.96 |