Nampt activator-3
Nampt activator-3用途
NAMPT激活剂-3是一种NAT衍生物,是一种具有2.6μM EC50和132nM KD的NAMPT激活物。NAMPT激活剂-3有效保护培养细胞免受FK866(HY-50876)介导的毒性。NAMPT激活剂-3在化疗诱导的周围神经病变(CIPN)小鼠模型中表现出强大的神经保护作用,没有任何明显的毒性[1]。
Nampt activator-3名称
[ CAS 号 ]:
2790481-63-7
[ 英文名 ]:
Nampt activator-3
Nampt activator-3生物活性
[ 描述 ]:
NAMPT激活剂-3是一种NAT衍生物,是一种具有2.6μM EC50和132nM KD的NAMPT激活物。NAMPT激活剂-3有效保护培养细胞免受FK866(HY-50876)介导的毒性。NAMPT激活剂-3在化疗诱导的周围神经病变(CIPN)小鼠模型中表现出强大的神经保护作用,没有任何明显的毒性[1]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
NAMPT激活剂-3(化合物 72; 0.1、0.3、1、3、10μM;72小时) 对包括骨肉瘤细胞 (U2OS)、胶质母细胞瘤细胞 (T98G)、神经母细胞瘤细胞 (SH-SY5Y)和肝癌在内的细胞活力没有副作用 细胞 (HepG2)[1]
[体内研究]
NAMPT激活剂-3(化合物 72; 1或3mg/kg;腹腔给药; 每天一次; 持续一周; 然后给药紫杉醇) 通过增强 纳德的产生来保护外周感觉神经元免受紫杉醇 (HY-B0015)诱导的损伤[1]。 NAMPT激活剂-3在小鼠体内的药代动力学参数[1]。静脉注射(1 mg/kg)IP(30 mg/kg)PO(30 g/kg)Tmax(h)0.25 Cmax(ng/mL)1563 188 AUClast(h*ng/mL)183 1333 388 T1/2(h)0.18 1.05 1.34 CL(mL/min/kg)90.4 Vss(mL/kg)1130 F(%)24.2 7.05动物模型:C57BL/6J小鼠[1]剂量:1或3 mg/kg给药:IP;每日一次,持续一周,随后服用紫杉醇(18.3 mg/kg;ip;第9、11和13天)。结果:对爪退缩阈值的升高显示出剂量依赖性作用。相对于载体对照组,有髓鞘纤维的密度在很大程度上恢复。显著升高坐骨神经中的NAD水平。
[参考文献]
Nampt activator-3物理化学性质
[ 分子式 ]:
C19H20N2O3
[ 分子量 ]:
324.37
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