Virodhamine

Virodhamine用途

维罗达明是一种内源性大麻素,它通过激活大麻素(CB)受体来调节神经传递。维拉帕米是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。维罗地明通过触发MAPK信号和ROS产生诱导巨核细胞分化。维洛达明可用于研究各种神经疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病[1][2]。

Virodhamine名称

[ CAS 号 ]:
287937-12-6

[ 英文名 ]:
Virodhamine

[英文别名 ]:

virodhamine

Virodhamine生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体

[体外研究]

维洛达明(50 nM；72小时)可增加粘附、膜膨胀和细胞核大小[1]。维洛达明(10-40μM；72小时)增加CD61和TRPV1的表达水平[1]。与对照组相比,维罗地明(72小时)抑制巨核细胞的细胞增殖,并显著增加高倍体细胞的比例[1]。维罗地明显著增加了巨核细胞中CB2受体的蛋白质表达水平、ROS产生和NAPDH氧化酶NOX4的表达[1]。RT-PCR[1]细胞系：巨核细胞系浓度：10、20和40μM培养时间：72小时结果：剂量依赖性地提高了巨核细胞标志物CD61的表达水平和TRPV1 mRNA的表达。

[体内研究]

维洛达明(1-10 mg/kg；腹腔注射一次)在体内修复尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑[2]。动物模型：尼古丁(0.8 mg/kg)和固定应激诱导的焦虑的雄性ICR小鼠[2]剂量：1、5和10 mg/kg给药：腹膜内注射；1-10 mg/kg；结果：5mg/kg剂量显著修复了工作记忆障碍样行为,10mg/kg剂量对焦虑样行为表现出显著的抗焦虑作用。

Virodhamine物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₂H₃₇NO₂

[ 分子量 ]:
347.53500

[ 精确质量 ]:
347.28200

[ PSA ]:
52.32000

[ LogP ]:
6.33430

[ 储存条件 ]:
-20°C

Virodhamine

Virodhamine用途

Virodhamine名称

Virodhamine生物活性

Virodhamine物理化学性质

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