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丙美卡因

丙美卡因用途

普洛坦西林是一种口服活性mAChR拮抗剂。丙氨菊酯可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛或痉挛以及排尿不自主[1][2][3]。

丙美卡因名称

[ CAS 号 ]:
298-50-0

[ 中文名 ]:
丙美卡因

[ 英文名 ]:
Propantheline

[英文别名 ]:

propantheline
Propanthelinium
Propanthelin

丙美卡因生物活性

[ 描述 ]:

普洛坦西林是一种口服活性mAChR拮抗剂。丙氨菊酯可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛或痉挛以及排尿不自主[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR

研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

mAChR[1]

[体外研究]

丙安西林(10μM-1 mM)可降低膀胱平滑肌对乙酰胆碱的反应性[1]。

[体内研究]

普罗坦西林(口服,10-300 mg/kg)降低了束缚应激诱导的肠功能障碍大鼠的粪便颗粒数和腹泻发生率[3]。动物模型：束缚应激诱导的大鼠肠功能障碍模型[3]剂量：10-300 mg/kg给药：口服结果：粪便颗粒数减少,ED50值为41 mg/kg。剂量依赖性降低腹泻的发生率,ED50值为64 mg/kg。

[参考文献]

[1]. J Mokry, et al. Propantheline and in vitro reactivity of urinary bladder smooth muscle in guinea pigs. Bratisl Lek Listy. 2005;106(4-5):151-4.

[2]. Richard Jewell, et al. Propantheline. xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. 2007, Pages 1-5.

[3]. S Kobayashi, et al. Effects of YM905, a novel muscarinic M3-receptor antagonist, on experimental models of bowel dysfunction in vivo. Jpn J Pharmacol. 2001 Jul;86(3):281-8.

丙美卡因物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₆H₂₆N₂O₃

[ 分子量 ]:
294.38900

[ 精确质量 ]:
294.19400

[ PSA ]:
64.79000

[ LogP ]:
3.13740

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丙美卡因物理化学性质

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