Irbesartan hydrochloride

Irbesartan hydrochloride用途

盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。

Irbesartan hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
329055-23-4

[ 英文名 ]:
Irbesartan hydrochloride

[英文别名 ]:

Irbesartan hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
研究领域 >> 代谢疾病
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

盐酸伊贝沙坦(20μM,3 h)可降低体外Th22细胞的趋化性[1]。盐酸伊贝沙坦(0μM、20μM、40μM和60μM)在体外抑制Th22细胞分化[1]。盐酸伊贝沙坦(20μM)抑制体外TEC的Th22细胞相关促炎反应[1]。细胞活力测定[1]细胞株：CD4+T细胞浓度：0、20、40和60μM培养时间：48 h结果：对CD4+T细胞活力没有明显影响。

[体内研究]

盐酸厄贝沙坦(口服灌胃；50 mg/kg/d；每天一次)可降低注入Ang II的小鼠的Th22淋巴细胞增多症和血清IL-22水平[1]。盐酸厄贝沙坦(口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次)具有明显的肾脏保护作用[1]。盐酸厄贝沙坦(口服灌胃；50 mg/kg/d；每天一次)可减轻Ang II诱导的高血压小鼠的全身炎症和肾纤维化[1]。盐酸伊贝沙坦(20μM；持续3小时)可以减弱Th22细胞的募集和IL-22的分泌,这可能是通过抑制高血压肾损伤小鼠的趋化性[1]。动物模型：C57BL/6小鼠[1]剂量：50 mg/kg给药：口服灌胃；50毫克/千克/天；每日1次结果：肾组织Th22细胞和IL-22水平较低,对Th1细胞比例有相似的抑制作用,IL-22含量降低。显著预防血压升高,降低尿白蛋白/肌酐比值、BUN和Scr。抑制IL-1β、IL-6、TNF-α、α-SMA、FN和Col I的表达,减轻纤维化程度。动物模型：C57BL/6小鼠[1]剂量：20μM给药：20μM；结果：肾CCL20、CCL22和CCL27浓度下调。

[参考文献]

[1]. Yong Zhong, et al. Irbesartan may relieve renal injury by suppressing Th22 cells chemotaxis and infiltration in Ang II-induced hypertension. Int Immunopharmacol

Irbesartan hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H29ClN6O

[ 分子量 ]:
464.99000

[ 精确质量 ]:
464.20900

[ PSA ]:
87.13000

[ LogP ]:
4.95290

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