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2-氨基-3-氰基-7-二甲基氨基-4-(3-三氟甲基苯基)-4H 苯并吡喃

用途

Chromeceptin是一种IGF信号通路抑制剂。铬受体蛋白在肝细胞和肝癌细胞的mRNA和蛋白质水平上抑制IGF2。铬受体蛋白抑制AKT和mTOR的磷酸化水平[1]。

名称

[ CAS 号 ]:
331859-86-0

[ 中文名 ]:
2-氨基-3-氰基-7-二甲基氨基-4-(3-三氟甲基苯基)-4H 苯并吡喃

[ 英文名 ]:
Chromeceptin

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

Chromeceptin是一种IGF信号通路抑制剂。铬受体蛋白在肝细胞和肝癌细胞的mRNA和蛋白质水平上抑制IGF2。铬受体蛋白抑制AKT和mTOR的磷酸化水平[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IGF-1R

[体外研究]

Chromeceptin(94G6)(5µM)以时间依赖性方式抑制Hep3B衍生的TS细胞中IGF2的表达[1]。Chromeceptin可降低TS细胞中蛋白激酶B(AKT,Ser463)和雷帕霉素(mTOR,Ser 2481和Ser 2448)的磷酸化水平[1]。Chromeceptin抑制mTOR效应子核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)ser371处的磷酸化[1]。

[参考文献]

[1]. Seol HS, et al. Loss of miR-100 and miR-125b results in cancer stem cell properties through IGF2 upregulation in hepatocellular carcinoma. Sci Rep. 2020 Dec 8;10(1):21412.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₉H₁₆F₃N₃O

[ 分子量 ]:
359.34500

[ 精确质量 ]:
359.12500

[ PSA ]:
62.28000

[ LogP ]:
4.68988

[ 外观性状 ]:
固体

[ 储存条件 ]:
20°C

MSDS

安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

合成路线

上下游产品

上游产品

下游产品

文献

Chemical genetic identification of the IGF-linked pathway that is mediated by STAT6 and MFP2.

Chem. Biol. 13 , 241-249, (2006)

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