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RX 67668

RX 67668用途

RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC50 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂,可用于缓解骨骼肌疲劳的。

RX 67668名称

[ CAS 号 ]:
40709-76-0

[ 英文名 ]:
RX 67668

RX 67668生物活性

[ 描述 ]:

RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC50 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂,可用于缓解骨骼肌疲劳的。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛

[ 靶点 ]

IC50: 5 μM (acetylcholinesterase) and 5 μM (butyrylcholinesterase)[1]


[体内研究]

RX 67668(1-4 mg/kg；i.p.)将产生红色泪液所需的甲基胆碱剂量减少一半,而RX 67668(7-2 mg/kg s.c.)将小鼠瞳孔直径减少至控制值的50%[1]。大鼠胫前肌制备猫胫前肌制备证明rx6768(0.3-1.0mg/kg；i.v.)能有效逆转兔眼碱引起的肌肉阻滞[1]。

[参考文献]

[1]. Doxey JC, et al. Some pharmacological properties of RX 67668--a new anticholinesterase. Br J Pharmacol. 1972 Nov;46(3):568P-569P.

[2]. Metcalf G, wt al. Evaluation of RX 72601 as an anti-curare agent. Br J Anaesth. 1975 Apr;47(4):451-6.

RX 67668物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H24ClN

[ 分子量 ]:
265.82100

[ 精确质量 ]:
265.16000

[ PSA ]:
3.24000

[ LogP ]:
4.54850

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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