Azathioprine Sodium

Azathioprine Sodium用途

硫唑嘌呤(BW 57-322)钠是一种口服活性免疫抑制剂。硫唑嘌呤可以在体内转化为活性代谢物6-巯基嘌呤(6-MP)。硫唑嘌呤具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡[1][3]。

Azathioprine Sodium名称

[ CAS 号 ]:
55774-33-9

[ 英文名 ]:
Azathioprine Sodium

[英文别名 ]:

Azathioprine Sodium生物活性

[ 描述 ]:

硫唑嘌呤(BW 57-322)钠是一种口服活性免疫抑制剂。硫唑嘌呤可以在体内转化为活性代谢物6-巯基嘌呤(6-MP)。硫唑嘌呤具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡[1][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 内分泌
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

硫唑嘌呤(0-50μM,48小时)钠可在原代大鼠和人肝细胞中诱导严重的细胞内谷胱甘肽耗竭,相关浓度[2]。细胞活力测定[2]细胞系：大鼠肝细胞,人肝细胞浓度：0-50μM孵育时间：24-48小时结果：大鼠肝细胞中的细胞活力和细胞内谷胱甘肽水平在0.5μM的低浓度下下降,但在50μM以下的浓度下,细胞活力没有显著下降,并且在人肝细胞中,当浓度低至1μM时,谷胱甘肽消耗明显。

[体内研究]

硫唑嘌呤(口服灌胃,25–400 mg/kg,每天,10天)钠可以剂量依赖性地影响骨髓细胞、红细胞和外周血细胞因子及其他相关参数,并可诱导雌性CD-1小鼠和ICR小鼠的凋亡[3]。动物模型：远交雌性CD-1小鼠,雌性ICR小鼠[3]剂量：25-400mg/kg给药：灌胃；每天的10天结果：诱导红细胞相关参数以及白细胞相关参数以剂量依赖性方式下降。浓度为40、60、80、100和120 mg/kg时,分别诱导骨髓细胞减少52.4%、35.4%、17.9%、16.1%和15.2%,而fms样酪氨酸激酶-3(FLT-3)配体(FL)相关细胞因子增加。凋亡诱导增加。

[参考文献]

[1]. SoniaChavez-Alvarez, et al. Azathioprine: its uses in dermatology. An Bras Dermatol. 2020 Nov-Dec;95(6):731-736.

[2]. Yue-Ting Wu, et al. Azathioprine hepatotoxicity and the protective effect of liquorice and glycyrrhizic acid. Phytother Res. 2006 Aug;20(8):640-5. doi: 10.1002/ptr.1920.

[3]. Gemma Molyneux, et al. The haemotoxicity of azathioprine in repeat dose studies in the female CD-1 mouse. Int J Exp Pathol. 2008 Apr;89(2):138-58.

Azathioprine Sodium物理化学性质

[ 分子式 ]:
C9H6N7NaO2S

[ 分子量 ]:
299.244

[ 精确质量 ]:
299.020142

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