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硫代秋水仙苷

硫代秋水仙苷用途

Thiocolchicoside 是中枢神经系统中竞争性的 γ-氨基丁酸 A 型 (GABAA) 受体拮抗剂和甘氨酸受体激动剂。 Thiocolchicoside 是秋水仙碱的半合成硫衍生物。Thiocolchicoside 是一种肌肉松弛剂,具有抗炎和镇痛作用。

硫代秋水仙苷名称

[ CAS 号 ]:
602-41-5

[ 中文名 ]:
硫秋水仙苷

[ 英文名 ]:
Thiocolchicoside

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

硫代秋水仙苷生物活性

[ 描述 ]:

Thiocolchicoside 是中枢神经系统中竞争性的 γ-氨基丁酸 A 型 (GABAA) 受体拮抗剂和甘氨酸受体激动剂。 Thiocolchicoside 是秋水仙碱的半合成硫衍生物。Thiocolchicoside 是一种肌肉松弛剂,具有抗炎和镇痛作用。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体

[ 靶点 ]

GABAA) receptor; glycine receptor[1]


[体外研究]

Thiocolchicoside(0.001,0.1,1,10,100μM)以浓度依赖的方式降低EIPSC的振幅,这种效应在0.1μM时显著,在10μM时最大[1]。

[参考文献]

[1]. Carta M, et al. The muscle relaxant thiocolchicoside is an antagonist of GABAA receptor function in the central nervous system. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):805-15.

硫代秋水仙苷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
929.6±65.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
190-198ºC

[ 分子式 ]:
C27H33NO10S

[ 分子量 ]:
563.617

[ 闪点 ]:
516.0±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
563.182495

[ PSA ]:
189.31000

[ LogP ]:
-1.23

[ 外观性状 ]:
固体;Light orange to Yellow to Green powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.657

[ 储存条件 ]:
0-10°C;避免加热

硫代秋水仙苷MSDS

硫代秋水仙苷毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AC2976015
CHEMICAL NAME :
Acetamide, N-(3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1, 2-dimethoxy-10-(methy lthio)- 9-oxobenzo(a)heptalen-7-yl)-, (S)-
CAS REGISTRY NUMBER :
602-41-5
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0072205
LAST UPDATED :
199801
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C27-H33-N-O10-S
MOLECULAR WEIGHT :
563.67

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
10 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement
REFERENCE :
AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 109,386,1957
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
27500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement
REFERENCE :
AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 109,386,1957
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intracerebral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement
REFERENCE :
AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 109,386,1957
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Parenteral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
FRPSAX Farmaco, Edizione Scientifica. (Casella Postale 227, 27100 Pavia, Italy) V.8-43 1953-88 For publisher information, see FRMCE8 Volume(issue)/page/year: 15,533,1960
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
FRPSAX Farmaco, Edizione Scientifica. (Casella Postale 227, 27100 Pavia, Italy) V.8-43 1953-88 For publisher information, see FRMCE8 Volume(issue)/page/year: 15,533,1960

硫代秋水仙苷安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ RTECS号 ]:
AC2976015

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