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2'MeO6MF

2'MeO6MF用途

2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和镇静作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。

2'MeO6MF名称

[ CAS 号 ]:
89112-85-6

[ 英文名 ]:
2'MeO6MF

[英文别名 ]:

2'MeO6MF生物活性

[ 描述 ]:

2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和镇静作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体

[ 靶点 ]

GABAA receptor[1]


[体外研究]

2'MeO6MF(100-300)µ米;60分钟)弱置换[3H]-氟硝西泮与大鼠脑突触体膜的结合5-10%。2'MeO6MF以浓度依赖性方式增强[3H]-肌醇与大鼠脑突触膜的结合,产生平均Emax 219.8%和表观EC50=20.8 nM[1]。2'MeO6MF(1-300)µM) 以浓度依赖的方式增强低浓度GABA在重组体上引起的反应α1β2γ异种卵母细胞中表达的2L-GABAA受体。2'MeO6MF增强GABA在重组质粒上的反应α1β1,3γ2L和α1β2 GABAA受体没有任何直接激活[1]。2'MeO6MF(1-10)µ米;60分钟)以浓度依赖性方式增加颗粒细胞的强直抑制电流[2]。2'MeO6MF(100-1000)µ米;6.5小时)抑制LPS诱导的RAWblueTM巨噬细胞NFkB活性增加[2]。

[体内研究]

2'MeO6MF(1-100毫克/千克;i、 p.)在高架+迷宫和明/暗测试中表现出抗焦虑作用。在孔板、活动计和巴比妥酸诱导的睡眠时间试验中,2'MeO6MF在较高剂量下诱导镇静作用[1]。2'MeO6MF(30毫克/千克;i、 p.)增加中风后小鼠第2/3层锥体神经元的强直电流[2]。2'MeO6MF(0.1-30毫克/千克;i、 p.)具有神经保护作用,可促进小鼠局灶性脑缺血后的功能恢复[2]。动物模型:雄性Balb-c小鼠(8-10周,25-35g)[1]剂量:1,10,30,100mg/kg给药:I.p.结果:未观察到明显的急性毒性。小剂量时有抗焦虑作用,大剂量时有镇静作用,无肌松作用。

[参考文献]

[1]. Karim N, et, al. 2'-Methoxy-6-methylflavone: a novel anxiolytic and sedative with subtype selective activating and modulating actions at GABA(A) receptors. Br J Pharmacol. 2012 Feb;165(4):880-96.

[2]. Clarkson AN, et, al. The flavonoid, 2'-methoxy-6-methylflavone, affords neuroprotection following focal cerebral ischaemia. J Cereb Blood Flow Metab. 2019 Jul;39(7):1266-1282.

2'MeO6MF物理化学性质

[ 分子式 ]:
C17H14O3

[ 分子量 ]:
266.29100

[ 精确质量 ]:
266.09400

[ PSA ]:
39.44000

[ LogP ]:
3.77700

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