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茚达酮

茚达酮用途

Irindalone 是一种 5-羟色胺 (5-HT2) 拮抗剂。

茚达酮名称

[ CAS 号 ]:
96478-43-2

[ 中文名 ]:
茚达酮

[ 英文名 ]:
Irindalone

[英文别名 ]:

茚达酮生物活性

[ 描述 ]:

Irindalone 是一种 5-羟色胺 (5-HT2) 拮抗剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

5-HT2[1]


[体外研究]

Irindalone引起浓度相关的5-羟色胺诱导的收缩抑制,并将血清素曲线向右移动。 Irindalone在抑制5-羟色胺诱导的收缩方面更有效。 Irindalone在体外具有相似的特征,对5-羟色胺5-HT2受体具有高亲和力,对α1-肾上腺素能受体的亲和力低约10倍[1]。

[体内研究]

Irindalone剂量依赖性地降低自发性高血压大鼠(SHR)和肾性高血压犬的血压[1]。

[参考文献]

[1]. Mikkelsen EO, et al. Comparison of the effect of irindalone, a novel serotonin 5-HT2 antagonist and ketanserin on mechanical responses of rat thoracic aorta. Eur J Pharmacol. 1988 Apr 27;149(1-2):145-8.


[相关活性小分子]

哈尔碱； 哈尔明碱； 肉叶云香碱； 去氢骆驼蓬碱 | 2-胺基-5-(4-硝基苯磺酰)-噻唑 | 血清胺盐酸盐 | 阿魏酸钠 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 利培酮 | TG6-10-1 | 卡利拉嗪 | 喹硫平 | 舍吲哚 | 阿普洛尔 盐酸盐 | 盐酸他利克索 | 凯他色林 | 盐酸帕洛诺司琼

茚达酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.219g/cm3

[ 沸点 ]:
605.7ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C24H29FN4O

[ 分子量 ]:
408.51200

[ 闪点 ]:
320.1ºC

[ 精确质量 ]:
408.23300

[ PSA ]:
38.82000

[ LogP ]:
3.18770

[ 折射率 ]:
1.6

[ 储存条件 ]:
2-8℃

茚达酮合成路线

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公司名：上海化源世纪贸易有限公司

区域：上海市普陀区

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￥9266.0/1mg ￥18533.0/5mg

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