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小构树醇 B

小构树醇 B用途

卡嗪醇B是一种具有二甲基吡喃环的异戊二烯基黄烷,是一氧化氮(NO)产生的抑制剂。卡嗪醇B通过胰岛素Akt信号通路和AMPK激活促进葡萄糖摄取,从而提高胰岛素敏感性。卡嗪醇B具有糖尿病研究的潜力[1][2]。

小构树醇 B名称

[ CAS 号 ]:
99624-27-8

[ 中文名 ]:
小构树醇 B

[ 英文名 ]:
Kazinol B

[英文别名 ]:

小构树醇 B生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK

研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

Akt

AMPK

[体外研究]

卡嗪醇B(2、10和20μM；72小时)对3T3-L1细胞中的脂肪细胞没有毒性[1]。与MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B(2-20μM；72小时)剂量依赖性地增加脂质积累2.4倍(20μM)。卡嗪醇B(2-20μM；5天)剂量依赖性地增加MDI处理的3T3-L1脂肪细胞中的PPARγ和C/EBPα蛋白和mRNA水平。卡嗪醇B以剂量依赖性方式增加脂联素的mRNA水平[1]。在分化的3T3-L1脂肪细胞和C2C12成肌细胞中,卡嗪醇B(2-20μM；24小时)以剂量依赖性方式增加细胞中保留的2ʹNBDG荧光。与仅经MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B依赖性地将MDI刺激的GLUT4 mRNA水平提高4.7倍[1]。卡嗪醇B(10-20μM；预处理1小时后再注射1小时胰岛素)剂量依赖性地增加胰岛素依赖性Akt磷酸化。与未经处理的细胞相比,单独使用卡嗪醇B强烈诱导Akt磷酸化。卡嗪醇B也增加胰岛素刺激的AMPK磷酸化[1]。卡嗪醇B(6.25,12.5,25,50μM；18小时)剂量依赖性地减少LPS(1 ug/mL)激活的巨噬细胞(原始264.7细胞)中iNOS蛋白的量[2]。

[参考文献]

[1]. Hyejin Lee, et al. Kazinol B from Broussonetia kazinoki improves insulin sensitivity via Akt and AMPK activation in 3T3-L1 adipocytes. Fitoterapia. 2016 Jul;112:90-6.

[2]. Jae-Ha Ryu, et al. Fitoterapia. 2003 Jun;74(4):350-4.Inhibition of nitric oxide production on LPS-activated macrophages by kazinol B from Broussonetia kazinoki.

小构树醇 B物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
556.6±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₅H₂₈O₄

[ 分子量 ]:
392.487

[ 闪点 ]:
290.4±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
392.198761

[ PSA ]:
58.92000

[ LogP ]:
6.77

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.601

[ 储存条件 ]:
室温

小构树醇 B安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi