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68401-81-0价格

68401-81-0

68401-81-0结构式
68401-81-0结构式
  • 常用中文名:头孢唑肟
  • 常用英文名:Ceftizoxime
  • CAS号:68401-81-0
  • 分子式:C13H13N5O5S2
  • 分子量:383.403
  • 相关类别: 原料药 抗生素类药物 头孢菌素类药
  • 发布时间:2018-03-23 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-02 17:44:37
  • Ceftizoxime是一种细菌抑制剂,其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。

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中文名 头孢唑肟
英文名 ceftizoxime
中文别名 (6R,7R)-7-[[2,3-二氢-2-亚氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
头孢去甲噻肟
[(6R一[6Α,7Β(Z)])-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸
头孢唑肟酸
英文别名 Ceftizoxima
SK&F 88373-Z
Ceftizoxime
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-
Ceftizoxima [INN-Spanish]
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(methyloxy)imino]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Ceftix
(6R,7R)-7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)glyoxylamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid 72-(Z)-(O-Methyloxime)
Ceftizoximum
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Ceftizoximum [INN-Latin]
7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
ceftizoximum [INN_la]
Cefizox
MFCD00072000
Eposerin
Epocelin
[6R-[6a,7b(Z)]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
描述 Ceftizoxime是一种细菌抑制剂,其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。
相关类别
靶点

bacterial[1]

体外研究 头孢唑肟是一种新的肠外头孢菌素衍生物,对头孢菌素和头孢霉素,头孢噻肟,头孢呋辛,头孢噻肟和头孢美唑等头孢菌素和头孢霉素等多种革兰氏阴性杆菌,包括肠杆菌,柠檬酸杆菌和粘质沙雷氏菌等机会性病原体更具活性。头孢唑肟对需氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性[1]。
体内研究 头孢唑肟对接种小剂量小鼠的治疗效果与头孢噻肟几乎相同[1]。头孢唑肟在生物液体如血清,尿液和组织匀浆中是稳定的,但头孢噻肟在大鼠组织匀浆中是不稳定的。所有物种中头孢唑肟与血清蛋白的结合是所有抗生素中最低的:人类为31%,狗为17%,大鼠为32%[2]。
动物实验 大鼠[2]本研究中使用的动物包括6周龄雄性JCL:ICR株小鼠,6周龄雄性JCL:SD株大鼠,7.5至15.0公斤雄性比格犬,以及5.8至9.1 -kg雄性恒河猴。注射用头孢唑肟溶于0.9%盐水中。头孢唑肟以20mg / kg的剂量给予所有试验动物。体积为:每只动物通过静脉内(iv)和皮下途径给小鼠0.25mL;通过肌肉内(im)和静脉注射途径给大鼠5mL / kg体重;通过im和iv途径给狗和猴子加入0.5 mL / kg体重[1]。
参考文献

[1]. Kamimura T, et al. Ceftizoxime (Ceftizoxime), a new parenteral cephalosporin: in vitro and in vivo antibacterial activities. Antimicrob Agents Chemother. 1979 Nov;16(5):540-8.

[2]. Murakawa T, et al. Pharmacokinetics of ceftizoxime in animals after parenteral dosing. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Feb;17(2):157-64.

密度 1.9±0.1 g/cm3
熔点 227 °C(dec.)
分子式 C13H13N5O5S2
分子量 383.403
精确质量 383.035797
PSA 200.75000
LogP 0.59
外观性状 白色或淡黄色结晶粉末
折射率 1.849
储存条件 室温
分子结构

1、 摩尔折射率:90.07

2、 摩尔体积(cm3/mol):201.8

3、 等张比容(90.2K):625.7

4、 表面张力(dyne/cm):92.4

5、 极化率(10-24cm3):35.70

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:10

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:14

6.拓扑分子极性表面积201

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:669

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:白色或浅灰黄色结晶性粉末,几无臭。

2.熔点:227℃(分解)。

3.溶解度:易溶于水,略溶于甲醇,几不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯。

头孢唑肟

模块1. 化学品
产品名称: Ceftizoxime

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):头孢唑肟
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 68401-81-0
分子式: C13H13N5O5S2

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
头孢唑肟

模块5. 消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点: 227°C (分解)
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
[其他溶剂]
溶于:稀氢氧化钠溶液
头孢唑肟

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块11. 毒理学信息
急性毒性: scu-rat LD50:>8 g/kg
ivn-rat LD50:8 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: XI0367375

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
头孢唑肟


模块16 - 其他信息
N/A

毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠和大鼠(mg/kg):约6000,静脉注射。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
XI0367375
CHEMICAL NAME :
5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2-amino-4- thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-, (6R-(6-alpha,7-beta(Z)))-
CAS REGISTRY NUMBER :
68401-81-0
LAST UPDATED :
199712
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C13-H13-N5-O5-S2
MOLECULAR WEIGHT :
383.43

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #4563522
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #4563522

符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Danger
危害声明 H302-H317-H334
警示性声明 P261-P280-P284-P301 + P312 + P330-P304 + P340-P342 + P311
危害码 (欧洲) Xi
安全声明 (欧洲) S23-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2941905990

方法1:往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5~5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成活性酸溶液。在-15℃下加入化合物(I) (9.0g,24.3mmo1)和20ml O,N-双(三甲基硅基)乙酰胺(BSA)在100ml乙酸乙酯的溶液,在一15~0℃下搅拌30min。加入50ml水,过滤收集产生的沉淀,水洗,在五氧化二磷上干燥,得7.12g化合物(Ⅱ),收率57.0%。分出滤液中的有机层,用盐水洗,无水硫酸镁干燥,减压浓缩,又得1.03g化合物(Ⅱ),收率8.2%。
化合物(Ⅱ)(3.0g,5.82mmo1)和1.5g 10%钯-炭催化剂悬浮于70ml甲醇、30ml四氢呋喃和10ml乙酸的混合液中,在室温和常压下氢化4h。滤去催化剂,滤液减压浓缩。剩余物溶于碳酸氢钠水溶液,用乙酸乙酯洗涤后,用10%盐酸调至Ph=2.0。过滤收集产生的沉淀,水洗,在五氧化二磷存在下干燥。得1.57g化合物(111),收率、71.0%。
化合物(Ⅲ)(2.44g,6.41mm01)溶于20rnl甲醇,在室温下加入5ml浓盐酸,搅拌5h。过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于碳酸氢钠水溶液,用乙酸乙酯洗后,再用10%盐酸调至Ph=3.5。过滤收集产生的沉淀,水洗,在五氧化二磷存在下干燥。得0.49g化合物(1V),收率21.796。滤液和洗液合并,用HP-20树脂柱层析,15%异丙醇水溶液洗脱。洗脱液减压浓缩,剩余物冻干,得1.56g化合物(Ⅳ),收率69.0%。
化合物(IV)(1.78g,4.58mmo1)、甲醇胺盐酸盐(1.37g,16.4mmo1)和乙酸钠(0.38g,4.58mmo1)悬浮于100ml水,用碳酸氢钠水溶液调至Ph=7.0.在48℃下搅拌1h,并用碳酸氢钠水溶保持反应液的Ph值为7.0~7.3。反应液用乙酸乙酯洗1次后,在冰浴冷却下,用10%盐酸调至Ph=3.5。过滤收集沉淀,水洗,在五氧化二磷存在下干燥。得0.12g头孢唑肟,收率6.8%。滤液用HP-20树脂柱层析,用40%丙酮水溶液洗脱。洗脱液减压蒸去丙酮后冻干,得0.95g头孢唑肟,收率54.0%。68401-81-0 preparation
方法2:在5~10℃下,往2g 2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)乙酸(V)悬浮于20ml无水的乙酸乙酯溶液中,一次性加入2.0g三氯氧磷,再在7~10℃下搅拌20min后,加入0.4g双(三甲基硅)乙酰胺。在7~10℃下搅拌10min后,再滴加2.0g三氯氧磷。在7~10℃下再搅拌10min后,滴加0.8g干燥的二甲基甲酰胺。在7~10℃下继续搅拌30rain后得一澄清溶液,此为酰氯化合物(Ⅵ)。68401-81-0 preparation
另将2.45g 7-氨基头孢烷酸悬浮于8ml干燥的乙酸乙酯的溶液中,加入7.35g三甲基硅基乙酰胺。加毕在40℃下搅拌得一澄清溶液。在-15℃下,往该澄清溶液中加入上面制备的酰氯(Ⅵ)的溶液,在一10~-15℃下继续搅拌1h。冷至-30℃后加入80ml水。分出水层,并用碳酸氢钠调至Ph值为4.5。在Diaion HP-20树脂(Mitsuishi Chemical Industries Ltd.)上进行柱层析,用25%的异丙醇水溶液作为洗出液。流出液减压浓缩后冻干,得1.8g头孢唑肟,熔点227℃(分解)。68401-81-0 preparation

海关编码 2941905990