体外研究 |
氟尼醇半水合物(0.1-10μM,1小时)抑制肺成纤维细胞(从肺分离)激活[1]。氟尼醇半水合物(10μM,24小时)减少痰细胞(从轻度至中度哮喘患者中分离)释放MMP-9、TIMP-1、TGF-β和纤维连接蛋白,并诱导痰嗜酸性粒细胞凋亡[2]。氟尼醇半水合物(0.1-10µMμM,24小时)有效抑制BEAS-2B细胞中由TNF-α诱导的ICAM-1表达以及GM-CSF和IL-5释放[3]。氟尼醇半水合物(115µM,0-3 h)可在Calu-3细胞中以极化方式从顶端(ap)向基底外侧(bl)方向运输,并证明其依赖ATP[4]。凋亡分析[2]细胞系:嗜酸性粒细胞浓度:10μM孵育时间:24小时结果:诱导痰中嗜酸性细胞凋亡。
|
体内研究 |
氟尼醇半水合物(经鼻给药,0.3-10µg/只小鼠,每天,从第21天到第27天)抑制肺部炎症、纤维化和气道高反应性,还改善矽肺小鼠肺部二氧化硅颗粒的清除[1]。氟尼醇半水合物(经鼻给药,0.3-10µg/小鼠,每天,从第21-27天)抑制二氧化硅诱导的巨噬细胞和肌成纤维细胞在肺组织中的积聚[1]。动物模型:雄性瑞士韦伯斯特小鼠(经鼻滴注结晶二氧化硅,10 mg/50µL,粒径0.5-10µm)[1]剂量:0.3-10μg/只小鼠,每天,从第21-27天给药:经鼻给药结果:减少肉芽肿反应和胶原蛋白沉积,与二氧化硅颗粒引起的肉芽肿形成有关。减少F4/80和α-SMA阳性细胞的数量。
|