103898-38-0

• 常用中文名：SM-6586
• 常用英文名：SM-6586
• CAS号：103898-38-0
• 分子式：C₂₆H₂₇N₅O₅
• 分子量：489.52300
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2016-12-14 19:37:57
• 更新时间：2024-01-12 19:03:40
• SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂，同时能够抑制 Na⁺/H⁺ 和 Na⁺/Ca²⁺ exchange transport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

名称

• 中文名: SM-6586
• 英文名: methyl (5E)-5-[3-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-2H-1,2,4-oxadiazol-5-ylidene]-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: SM-6586

物化性质

• 密度: 1.31g/cm3
• 沸点: 561.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₇N₅O₅
• 分子量: 489.52300
• 闪点: 293.3ºC
• 精确质量: 489.20100
• PSA: 129.54000
• LogP: 3.63880
• 蒸汽压: 1.25E-12mmHg at 25°C
• 折射率: 1.635
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂,同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport,主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  信号通路 >> 跨膜转运 >> Na+/Ca2+交换器
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体内研究: 在SM-6586治疗的自发性高血压大鼠中,双侧颈总动脉结扎后的存活率较高,脑水含量较低,ATP水平较高,乳酸水平较高。在局灶性缺血模型中,SM治疗组显示出T1弛豫时间的减少。 SM治疗组脑水含量显着降低[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kashiwagi F, et al. Effect of a new calcium antagonist (SM-6586) on experimental cerebral ischemia. Acta Neurochir Suppl (Wien). 1994;60:289-92.