93515-00-5

• 常用中文名：2-碘褪黑激素
• 常用英文名：2-Iodomelatonin
• CAS号：93515-00-5
• 分子式：C₁₃H₁₅IN₂O₂
• 分子量：358.17500
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 褪黑激素受体
• 发布时间：2018-03-06 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 21:56:49
• 2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂,Ki  为 28 pM,对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定,表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。

名称

• 中文名: 2-碘褪黑激素
• 英文名: N-[2-(2-iodo-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• 中文别名: N-[2-(2-碘-5-甲氧基吲哚-3-基)乙基]乙酰胺
• 英文别名: ML2; Tocris-0737; IODOMELATONIN; Lopac-I-1899; 2-Iodomelatonin

物化性质

• 密度: 1.63g/cm3
• 沸点: 574.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₅IN₂O₂
• 分子量: 358.17500
• 闪点: 301.3ºC
• 精确质量: 358.01800
• PSA: 54.12000
• LogP: 2.85060
• 折射率: 1.654
• 储存条件:

  密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。避免阳光直射。

• 稳定性:

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积54.1

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:301

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色固体

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：140-142

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定

  7. 折射率(n20/D)：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: 2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂,Ki 为 28 pM,对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定,表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 褪黑激素受体
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 褪黑激素受体
• 体外研究: 2-碘代蛋氨酸(0-7.5μM；18h)具有褪黑素的保护作用,它抑制突变型htt-ST14A细胞的死亡,抑制应激突变型htt-ST14A细胞中Rip2表达的增加[2]。细胞活力测定[2]细胞系：突变株htt-ST14A细胞浓度：0μM；1μM；5μM；7.5μM培养时间：18h结果：抑制突变株htt-ST14A细胞死亡。
• 参考文献:

  [1]. Tomkinson A, et al. A murine IL-4 receptor antagonist that inhibits IL-4- and IL-13-induced responses prevents antigen-induced airway eosinophilia and airway hyperresponsiveness. J Immunol. 2001 May 1;166(9):5792-800.

  [2]. Wang X, et al. The melatonin MT1 receptor axis modulates mutant Huntingtin-mediated toxicity.J Neurosci. 2011 Oct 12;31(41):14496-507.

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性：小鼠经口LDLo：400mg/kg；小鼠腹膜腔LDLo：400mg/kg； CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : AC4376000 CHEMICAL NAME : Acetamide, N-(2-(2-iodo-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 93515-00-5 LAST UPDATED : 199406 DATA ITEMS CITED : 2 MOLECULAR FORMULA : C13-H15-I-N2-O2 MOLECULAR WEIGHT : 358.20 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : LIFSAK Life Sciences. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.1-8, 1962-69; V.14- 1974- Volume(issue)/page/year: 53,1357,1993 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : LIFSAK Life Sciences. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.1-8, 1962-69; V.14- 1974- Volume(issue)/page/year: 53,1357,1993

安全

• WGK德国: 3
• RTECS号: AC4376000
• 海关编码: 2933990090

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%