151889-03-1

• 常用中文名：UCM 608
• 常用英文名：UCM 608
• CAS号：151889-03-1
• 分子式：C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量：308.37
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 褪黑激素受体
• 发布时间：2017-07-26 10:50:07
• 更新时间：2024-01-02 14:51:45
• UCM 608是一种高亲和力褪黑素(MT)膜受体激动剂。MT1和MT2的pKi值分别为10.7和10.4[1][2]。

名称

• 中文名: 2-苯基褪黑激素
• 英文名: N-[2-(5-methoxy-2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: Carcinine ditrifluoroacetate; 2-PHENYLMELATONIN; Tocris-0680; HMS3266J05

物化性质

• 密度: 1.172g/cm3
• 沸点: 612.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.37
• 闪点: 324.2ºC
• 精确质量: 308.15200
• PSA: 54.12000
• LogP: 3.91300
• 蒸汽压: 6.16E-15mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619

生物活性

• 描述: UCM 608是一种高亲和力褪黑素(MT)膜受体激动剂。MT1和MT2的pKi值分别为10.7和10.4[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 褪黑激素受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 褪黑激素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  pKi: 10.7 (MT1)[1]. pKi: 10.4 (MT2)[1]

• 体外研究: UCM 608是一种高亲和力褪黑素膜受体激动剂。MT1和MT2的pKi值分别为10.7和10.4[1]。
• 参考文献:

  [1]. Radogna F, et al. Rapid and transient stimulation of intracellular reactive oxygen species by melatonin in normal and tumor leukocytes. Toxicol Appl Pharmacol. 2009;239(1):37-45.

  [2]. Mor, M., et al. Synthesis, pharmacological characterization and QSAR studies on 2-substituted indole melatonin receptor ligands. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 9(4), 1045–1057.