中文名 | 2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯 |
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英文名 | Methyl palmoxirate |
英文别名 |
methyl 2-tetradecyloxirane-2-carboxylate
2-Tetradecyloxiranecarboxylic acid methyl ester methyl 2-tetradecylglycidate MCN-3716 Methyl parmoxirate methyl 2-tetradecyloxiranecarboxylate 2-Tetradecyloxirane-2-carboxylic acid methyl ester ethyl palmoxirate 2-Tetradecyl-2-oxiranecarboxylic acid methyl ester McN3716 |
描述 | McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Carnitine palmitoyltransferase I (CPT-1)[1] |
体内研究 | McN3716(甲基棕榈酸酯,MEP)对脑线粒体β-氧化的抑制作用显着降低了所有测定的HETE和环氧三烯酸(EET),ARA的非酶自氧化代谢物的水平,降低了23%至44%和32%至50%与载体注射的大鼠相比,除了未受影响的15-HETE外。在McN3716处理的大鼠中,PGI2(前列环素)的副产物6-酮-PGF1α的水平显着降低34%。同样,相对于载体,McN3716处理后,羟基二十碳五烯酸,EPA的非酶自氧化代谢物的脑水平降低了35%至76%[1]。 |
动物实验 | 大鼠[1]使用雄性Sprague Dawley大鼠。大鼠随意获得标准食物和水。在15周龄时,对6只大鼠进行高能量,头聚焦的微波辐射或CO 2窒息。将另外一组11只大鼠植入尾静脉导管(静脉导管24规格/0.75英寸)并接受静脉注射载体或10mg / kg McN3716。注射后15分钟,通过高能量头聚焦微波辐射(13.5kW,1.6秒)快速使大鼠安乐死以避免缺血,以准确定量非酶促自氧化PUFA代谢物和酶促衍生的代谢物的体内基础水平。以前,我们报道该方法将脂肪酸的β-氧化降低了23%至74%。 McN3716(甲基棕榈酸酯,MEP)容易穿过血脑屏障,在大鼠中血浆半衰期为0.6分钟。切除脑并在-80℃下储存以进行脂质组学分析。 |
参考文献 |
密度 | 0.944g/cm3 |
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沸点 | 361.4ºC at 760 mmHg |
熔点 | 44-46 ºC |
分子式 | C18H34O3 |
分子量 | 298.46100 |
闪点 | 150.9ºC |
精确质量 | 298.25100 |
PSA | 38.83000 |
LogP | 5.01960 |
折射率 | 1.46 |
储存条件 | 2-8℃ |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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