1315330-11-0

• 常用中文名：TAK1/MAP4K2抑制剂1
• 常用英文名：B-Raf inhibitor
• CAS号：1315330-11-0
• 分子式：C₂₉H₃₁F₃N₆O₂
• 分子量：552.59100
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 MAP3K
• 发布时间：2016-03-12 01:16:28
• 更新时间：2024-01-08 00:10:14
• TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

名称

• 中文名: TAK1/MAP4K2抑制剂1
• 英文名: N-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[(6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]benzamide
• 英文别名: N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-3-((6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)benzamide; B-Raf inhibitor|; CS-1099; N-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[(6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]benzamide; B-Raf inhibitor

物化性质

• 分子式: C₂₉H₃₁F₃N₆O₂
• 分子量: 552.59100
• 精确质量: 552.24600
• PSA: 89.87000
• LogP: 6.03540
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MAP3K
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MAP4K
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  TAK1:41.1 nM (IC50)

  MAP4K2:18.2 nM (IC50)

• 体内研究: TAK1/MAP4K2抑制剂1具有适度的终末消除半衰期(小鼠的t1/2 = 2.94小时(1mg/kg,iv))[1]。
• 参考文献:

  [1]. Tan L, et al. Discovery of type II inhibitors of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2). J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.