82824-01-9

• 常用中文名：纳洛肼二盐酸盐
• 常用英文名：Naloxonazine dihydrochloride
• CAS号：82824-01-9
• 分子式：C₃₈H₄₂N₄O₆
• 分子量：650.76300
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 阿片受体
• 发布时间：2018-09-11 19:47:28
• 更新时间：2024-01-03 02:12:09
• 纳洛酮是一种有效且选择性的阿片类mu-1拮抗剂,也可以通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫[1]。

名称

• 中文名: 纳洛肼二盐酸盐
• 英文名: Naloxonazine dihydrochloride,Bis-[5-α-4,5-Epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)-morphinan-6-ylidene]hydrazinedihydrochloride
• 英文别名: NALOXONAZINE DIHYDROCHLORIDE OPIOID ANTA GONIST; NALOXONAZINE DIHYDROCHLORIDE; NALOXONAZINE 2HCL; naloxonazine

物化性质

• 密度: 1.12g/cm3
• 沸点: 433.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₈H₄₂N₄O₆
• 分子量: 650.76300
• 闪点: 216.1ºC
• 精确质量: 650.31000
• PSA: 130.58000
• LogP: 3.15100
• 折射率: 1.612
• 储存条件:

  -20°C冷藏

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：5

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：1

  4、 可旋转化学键数量：3

  5、 互变异构体数量：

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：16.8

  7、 重原子数量：21

  8、 表面电荷：1

  9、 复杂度：377

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：灰白色至驼色固体

  2. 密度（g/mL20 ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC0.35mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：H2O: >2 mg/mL

生物活性

• 描述: 纳洛酮是一种有效且选择性的阿片类mu-1拮抗剂,也可以通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 纳洛酮(0-50μM,24-72小时)对细胞内 杜氏利什曼原虫的无鞭毛体阶段具有抑制活性,其最大抑制浓度 吉50为3.45μ而对 THP-1蛋白宿主细胞的 吉50为 34μM[1]纳洛酮(10μM,4-72小时)可以抑制寄生虫细胞内生长,处理 24小时可以抑制 70%,处理 72小时可以抑制 95%[1]。 纳洛酮(10μM,4或24-72小时)导致 vATP酶亚基 (第6v0c页和TCIRG1)和肌动蛋白 (实际)基因及蛋白表达水平上调,并且影响了宿主细胞的细胞内酸性区室[1]。
• 体内研究: 纳洛酮(0-15 mg/kg,腹腔注射,20小时)在雄性 Wistar公司大鼠中,当剂量为 15毫克/千克时,(嗅觉辨别刺激)S+/CS+相关反应显著降低约 55%,由 14.63降至 6.82。而在(嗅觉刺激)S-/CS-刺激条件下观察到更大的行为抑制,反应率降低 66%,从 9降至 3.00[2]。
• 参考文献:

  [1]. Géraldine De Muylder, et al. Naloxonazine, an Amastigote-Specific Compound, Affects Leishmania Parasites through Modulation of Host-Encoded Functions. PLoS Negl Trop Dis. 2016 Dec 30;10(12):e0005234.

  [2]. Roberto Ciccocioppo, et al. Effect of selective blockade of mu(1) or delta opioid receptors on reinstatement of alcohol-seeking behavior by drug-associated stimuli in rats. Neuropsychopharmacology. 2002 Sep;27(3):391-9.

安全

• WGK德国: 3