152-11-4

• 常用中文名：盐酸维拉帕米
• 常用英文名：Verapamil HCl
• CAS号：152-11-4
• 分子式：C₂₇H₃₉ClN₂O₄
• 分子量：491.063
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 抗心律失常药
• 发布时间：2018-09-04 03:26:10
• 更新时间：2024-01-02 23:12:54
• Verapamil hydrochloride 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。

名称

• 中文名: 盐酸维拉帕米
• 英文名: (±)-Verapamil hydrochloride
• 中文别名: alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐; 维拉帕米盐酸盐; 苯噻嗪; Α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-Α-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐; 维拉帕米盐酸盐
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(1-methylethyl)pentanonitrilhydrochlorid; 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(1-methylethyl)pentanenitrile hydrochloride; MFCD00069355; Izoptin Hydrochloride; Benzeneacetonitrile, α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-, hydrochloride (1:1); (±)-Verapamil hydrochloride; 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile hydrochloride (1:1); Verogalid ER; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-isopropylpentanenitrile hydrochloride; a-[3-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-a-(1-methylethyl)benzeneacetonitrile Monohydrochloride; Verapamil Hydrochloride (Isoptin, Iproveratril, Calan); Verapamil hydrochloride,α-[3-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)benzeneacetonitrilehydrochloride; 5-[(3,4-dimethoxyphenethyl)(methyl)amino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylpentanenitrile hydrochloride; 4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N,5-dimethylhexan-1-aminium chloride; benzeneacetonitrile, a-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-a-(1-methylethyl)-, hydrochloride (1:1); benzeneacetonitrile, α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-, monohydrochloride; dl-Verapamil Hydrochloride; 2-(3,4-diméthoxyphényl)-5-{[2-(3,4-diméthoxyphényl)éthyl](méthyl)amino}-2-(1-méthyléthyl)pentanenitrile chlorhydrate; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-isopropylpentanenitrile hydrochloride (1:1); Veraptin; Arpamyl; Veracim; Verapamil hydrochloride; (‘±)-Verapamil hydrochloride; Vasolan; Verexamil; Drosteakard; EINECS 205-800-5; Lekoptin Retard; UNII:V3888OEY5R; Verapamil (hydrochloride)

物化性质

• 密度: 1.058g/cm3
• 沸点: 586.1ºC at 760 mmHg
• 熔点: 142 °C (dec.)(lit.)
• 分子式: C₂₇H₃₉ClN₂O₄
• 分子量: 491.063
• 闪点: 308.3ºC
• 精确质量: 490.259827
• PSA: 63.95000
• LogP: 5.89508
• 外观性状: 白色至灰白色粉末
• 储存条件:

  密封于干燥阴凉处保存。

• 稳定性:

  常温常压下稳定。

  禁配物： 强氧化剂
• 水溶解性: soluble
• 分子结构:

  五、分子性质数据：

  1、 摩尔折射率：131.86

  2、 摩尔体积（m³/mol）：429.3

  3、 等张比容（90.2K）：1063.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：37.6

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：52.27
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:13

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积64

  7.重原子数量:34

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:606

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  一、物性数据：

  1. 熔点（ºC）：142ºC

生物活性

• 描述: Verapamil hydrochloride 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  Calcium channel[1]

• 体外研究: 维拉帕米(盐酸盐)是L型钙通道拮抗剂。 Bortezomib和维拉帕米(70μM)的组合显着降低了培养16小时后JK-6L,RPMI 8226和ARH-77细胞系的活力[1]。重组人羧酸酯酶(CES2)的酶水解酶活性基本上被维拉帕米抑制,Ki为3.84±0.99μM[2]。
• 体内研究: 维拉帕米是一种钙通道拮抗剂,在缺血前静脉注射到股静脉中。维拉帕米(1 mg/kg)显着降低室性心律失常的发生率,包括室性心室收缩(PVC),室性心动过速(VT)和45％冠状动脉闭塞的心室颤动(VF)。当心脏发生缺血时,总心律失常评分显着增加(与假手术相比,P <0.01)。维拉帕米(1mg/kg)显着阻止由缺血诱导的总心律失常评分的增强(P <0.01对比缺血)。结果表明维拉帕米具有抗心律失常作用[3]。
• 细胞实验: 用10nM硼替佐米和/或70μM维拉帕米处理细胞（1×105）16小时，并用Alamar-Blue再孵育4小时。线粒体脱氢酶的活性导致着色的转换，然后使用分光光度计测量吸收[1]。
• 动物实验: 大鼠[3]使用成年雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠（250-350g）。在缺血前10分钟将维拉帕米（1mg / kg）静脉内注射到股静脉中。假手术组经历了相同的外科手术，除了LAD下方的缝合线未被解开。在另一系列实验中，心律失常由Bay K8644（一种L型钙通道激动剂）以0.1mg / kg的剂量诱导进入FV。维拉帕米（1mg / kg）在Bay K8644之前10分钟施用。所有注射均在30秒内完成。
• 参考文献:

  [1]. Meister S, et al. Calcium channel blocker Verapamil enhances endoplasmic reticulum stress and cell death induced by proteasome inhibition in myeloma cells. Neoplasia. 2010 Jul;12(7):550-61.

  [2]. Yanjiao X, et al. Evaluation of the inhibitory effects of antihypertensive drugs on human carboxylesterase in vitro. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(6):468-74.

  [3]. Zhou P, et al. Anti-arrhythmic effect of Verapamil is accompanied by preservation of cx43 protein in rat heart. PLoS One. 2013 Aug 12;8(8):e71567.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : (±)-Verapamil hydrochloride 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrilehydrochloride 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 3) 急性毒性, 吸入 (类别 3) 急性毒性, 经皮 (类别 3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301 + H311 + H331如果咽下,与皮肤接触或吸入是有毒的。 警告申明 预防措施 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 防护服。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P302 + P352如接触皮肤：使用大量水冲洗。 P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。 P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 P361 + P364立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。 安全储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)- 别名 2-isopropylvaleronitrilehydrochloride : C27H38N2O4 · HCl 分子式 : 491.06 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Verapamil hydrochloride <=100% 化学文摘登记号(CAS152-11-4 No.)205-800-5 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头晕, 头痛, 皮疹, 便秘 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 对光线敏感 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 142 °C - 分解 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 108 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头晕, 头痛, 皮疹, 便秘 附加说明 化学物质毒性作用登记: YV8320000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Verapamil hydrochloride) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Verapamil hydrochloride) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Verapamil hydrochloride) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 二、毒理学数据： 1、急性毒性：大鼠经口LD50：108 mg/kg； 大鼠腹腔LD50：60 mg/kg； 大鼠皮下LD50：107 mg/kg； 大鼠静脉LD50：16 ug/kg. 生态学数据: 三、生态学数据： 其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : YV8320000 CHEMICAL NAME : Valeronitrile, 5-((3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-(3,4-dimeth oxyphenyl)-2-isopropy l-, monohydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 152-11-4 LAST UPDATED : 199707 DATA ITEMS CITED : 32 MOLECULAR FORMULA : C27-H38-N2-O4.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 491.13 WISWESSER LINE NOTATION : 1OR BO1 DXCNY1&1&3N1&2R CO1 DO1 &GH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 96 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Lungs, Thorax, or Respiration - acute pulmonary edema TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 72 mg/kg/14H-I TOXIC EFFECTS : Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects Cardiac - pulse rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 58 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Lungs, Thorax, or Respiration - acute pulmonary edema TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - infant DOSE/DURATION : 80 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma Cardiac - pulse rate Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 89 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Nutritional and Gross Metabolic - changes in calcium TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 14400 ug/kg TOXIC EFFECTS : Vascular - regional or general arteriolar constriction TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 3429 ug/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) Gastrointestinal - necrotic changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 135 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - mydriasis (pupillary dilation) Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 26 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - pulse rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 143 ug/kg/4H-C TOXIC EFFECTS : Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 68571 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) Cardiac - pulse rate Vascular - regional or general arteriolar or venous dilation TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 71 ug/kg/5M-C TOXIC EFFECTS : Behavioral - excitement Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - infant DOSE/DURATION : 1026 ug/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - pulse rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 200 ug/kg/15S-C TOXIC EFFECTS : Cardiac - cardiomyopathy including infarction Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 256 ug/kg/1H-I TOXIC EFFECTS : Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 108 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 60 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 107 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 16 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 47 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 163 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 41 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 68 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 5795 ug/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 45 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : >400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 25 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 140 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 128 mg/kg SEX/DURATION : male 28 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - impotence TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 264 mg/kg SEX/DURATION : female 1-22 day(s) after conception lactating female 22 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - blood and lymphatic systems (including spleen and marrow) MUTATION DATA TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TEST SYSTEM : Human Lymphocyte DOSE/DURATION : 30 umol/L REFERENCE : MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 244,135,1990 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5040 No. of Facilities: 174 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 3974 (estimated) No. of Female Employees: 2638 (estimated)

安全

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301 + H311 + H331
• 警示性声明: P261-P280-P301 + P310-P311
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T: Toxic;
• 风险声明 (欧洲): R23/24/25
• 安全声明 (欧洲): S45-S36/37/39-S36/37
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: YV8320000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2926909090

制备

由愈创木酚为原料制得。

海关

海关编码	2926909090
中文概述	2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%